El fármaco que podría hacer sombra a Ozempic: mismos resultados y en píldoras

La farmacéutica Eli Lilly ha comunicado su intención de sacar al mercado a finales de este año un nuevo fármaco que tiene propiedades adelgazantes similares a las de uno de sus productos, Mounjaro, y a las de Ozempic, de Novo Nordisk.

El medicamento anunciado está compuesto por orfoglipron (un agonista del péptido-1 similar al glucagón (GLP-1)) y ha superado la fase 3 de un ensayo clínico, en el que se ha investigado su eficacia y seguridad. En él han participado 559 personas con diabetes tipo 2, quienes tomaron este fármaco o un placebo durante 40 semanas.

Los resultados mostraron una disminución de los niveles de azúcar en sangre de entre un 1,3% y un 1,6%, y una pérdida de peso del 7,9% de media con la dosis más alta. Cifras similares a las logradas por Ozempic y Mounjaro en sus ensayos. “Nos complace ver que nuestra última incretina confirma nuestras expectativas de seguridad y tolerabilidad, control de la glucemia y pérdida de peso”, ha señalado el presidente y director ejecutivo de Lilly, David A. Ricks.

Si bien los resultados son parecidos a los famosos inyectables, la farmacéutica ha informado de que la vía de administración del orfoglipron será oral y se comercializará en formato píldoras. “Podría tomarse en cualquier momento del día, sin limitaciones de ingesta”, ha manifestado la directora médica del área Cardiometabólica de Lilly España, Miriam Rubio de Santos.

Efectos secundarios

En cuanto a los efectos secundarios más frecuentes que se registraron en el estudio, fueron los gastrointestinales, como diarrea, náuseas, estreñimiento y vómitos.

La tasa de interrupción del tratamiento debido a estos eventos adversos fue inferior al 6%, en dosis de 3 mg, al 4% (12 mg) y al 8% (36 mg).

Según ha informado la compañía farmacéutica, los resultados del ensayo se presentarán en las 85ª Sesiones Científicas de la Asociación Americana de Diabetes y se publicarán en una revista científica. Respecto a la presentación de orforglipron a las agencias reguladoras mundiales, para el control de peso lo hará a finales de 2025, y en 2026 para el tratamiento de la diabetes tipo 2.

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