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6º Congreso de Medicina Rural de Semergen

La investigación: motor de la transformación de la Atención Primaria, también en el medio rural

Eventos

La investigación: motor de la transformación de la Atención Primaria, también en el medio rural

Semergen reivindica el potencial investigador de los médicos rurales y reclama más apoyo para desarrollar esta actividad

Atención Primaria

Afrontar la muerte en el medio rural: un duelo compartido por médicos y familiares

La confianza, la relación con la familia y el acceso a cuidados paliativos son elementos esenciales en unos entornos donde hasta la mitad de las muertes se producen en los domicilios

“En el medio rural está la esencia de la medicina”: los médicos de familia hacen gala de vocación e innovación en Comillas

Atención Primaria

“En el medio rural está la esencia de la medicina”: los médicos de familia hacen gala de vocación e innovación en Comillas

Semergen apuesta por la formación continuada y la investigación en Atención Primaria, al tiempo que reclama mejores condiciones y recursos para el ámbito rural

Eventos

“Conocemos nombres antes que diagnósticos”: la Atención Primaria reivindica su valor estratégico

Semergen ha inaugurado su 6º Congreso de Medicina Rural y las jornadas interautonómicas de Asturias, Cantabria y Castilla y León en Comillas, Cantabria

Atención Primaria

Semergen reclama medidas urgentes para revertir la falta de medios de los médicos rurales

Cuando se cumple un año de la Declaración de Úbeda, la entidad ha recordado la vigencia de las demandas que expresaron en este documento de consenso

Atención Primaria

Semergen fomenta una Atención Primaria más resolutiva desde los pueblos en su 6ºCongreso de Medicina Rural

Entre el 7 y el 9 de mayo se celebra esta cita en Comillas (Cantabria) coincidiendo con las 8º jornadas interautonómicas de Asturias, Cantabria y Castilla y León

Historias de pacientes

Enfermedades

Leo y Adrián, los primeros pacientes con piel de mariposa que son tratados con 'Vyjuvek'

Tras más de una década esperando una cura, Andalucía ha financiado este fármaco innovador. Después lo hará Cataluña y, el resto, tendrán que esperar a que Sanidad cierre los trámites para añadirlo a la cartera de servicios del SNS

Enfermedades

Elvira, madre de un adolescente con Síndrome de Angelman: “Aprendí a darle la vuelta a esta vida convulsa que nos ha tocado”

Yago está a punto de cumplir 17 años y fue diagnosticado con cuatro. Desde entonces, su progenitora está volcada en él. Lamenta la falta de ayudas, una educación “impuesta por la Administración” y la ausencia de integración social y laboral para los afectados

Enfermedades

Cuando la eutanasia crea vida gracias a la donación de órganos: “¿Estarán sus córneas en una mirada especial?”

Tras dos intentos de suicidio, Ana esperó a que aprobasen la ley de eutanasia para poder donar sus órganos “y que su muerte sirviera de algo”. Meses después, el paciente anónimo que recibió su corazón se lo agradeció a sus padres a través de una carta

Actualidad Sanitaria

Doctora Helena Sánchez: “Un paciente me abrió la cabeza, pero no me va a quitar la ilusión por trabajar”

La médico de Urgencias sufrió una agresión que casi la mata, pero asegura que volverá a su trabajo cuando esté al cien por cien. Mientras, pide más apoyo institucional, seguridad y educación sanitaria

Actualidad Sanitaria

Andalucía financiará la terapia frente a la ‘piel de mariposa’ para el joven Leo y otros 44 pacientes

Tras reunirse con el paciente sevillano de 12 años, el presidente de la Junta ha anunciado que ya están “tramitando la operación de compra” para incorporarlo a la cartera del SAS

El emotivo discurso de Leo, el niño con “piel de mariposa” que pide ayuda al Parlamento Europeo: "Si mi piel fuera la vuestra, haríais todo para cambiar las cosas"

Enfermedades

El emotivo discurso de Leo, el niño con “piel de mariposa” que pide ayuda al Parlamento Europeo: "Si mi piel fuera la vuestra, haríais todo para cambiar las cosas"

Su intervención puso rostro a una patología rara y muy discapacitante. En su mensaje, el sevillano pidió que no haya desigualdad por país en el acceso a un tratamiento que ya se utiliza en parte de Europa para la epidermólisis bullosa