Por Medicina Responsable
30 de mayo de 2025La ministra de Sanidad, Mónica García, ha afirmado que su departamento está trabajando con la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), que engloba a las asociaciones, fundaciones y colectivos de pacientes con esclerosis lateral amiotrófica, en un “plan de choque” a la espera de la puesta en marcha de la Ley ELA. El objetivo de esta iniciativa es que lleguen a los afectados las medidas más urgentes “sin que tengan que preocuparse por la financiación”.
"El resultado de la norma va a tardar meses y es verdad que son pacientes que no tienen ese tiempo. Estamos cerrando este plan para que un paciente de ELA, cuando tenga que elegir si se tiene que hacer la traqueotomía o no, no tenga que tomar la decisión en función de sus datos económicos. Vamos a presentarlo muy pronto, esperamos que antes de verano", ha declarado García a RNE.
La ministra de Sanidad ha recordado que la ley tiene que seguir su curso. “No es otra cosa que apoyar a la Ley de Dependencia, que al final tienen que gestionar las comunidades autónomas para dar salida y agilidad a estos pacientes que tienen problemas a la hora de acceder a todas las ayudas de esa ley”, ha subrayado.
El Ministerio de Sanidad está trabajando para movilizar una dotación económica extraordinaria y entregarla "con urgencia y en las próximas semanas" a las comunidades autónomas. Así fue anunciado por la diputada del PSOE, Inés Plaza, durante el debate en el Congreso de los Diputados, después de que el Partido Popular presentara una Proposición No de Ley (PNL) para instar al Gobierno a financiar con máxima urgencia la Ley ELA, que fue aprobada por unanimidad.
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