Sanidad trabaja en una dotación económica extraordinaria y urgente para los pacientes de ELA

Cada día mueren en España tres enfermos de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) por falta de recursos para hacer frente a esta enfermedad. Mientras tanto, la puesta en marcha de la Ley ELA sigue paralizada por la ausencia de dotación presupuestaria, lo que ha generado la indignación y el escepticismo de las familias y enfermos. “Siete meses después de aprobarse, 600 personas han muerto sin recibir las ayudas”, denunciaba el exfutbolista y paciente de ELA Juan Carlos Unzué, haciendo referencia a la entrada en vigor de esta medida el pasado 1 de noviembre de 2024.

En este contexto, el Congreso de los Diputados ha vuelto a poner dicho debate encima de la mesa en la sesión del 27 de mayo, al presentar el Partido Popular (PP) una nueva Proposición no de Ley (PNL) para instar al Gobierno a aprobar urgentemente la dotación presupuestaria de la Ley ELA. A esta, respondía Inés Plaza, diputada del Partido Socialista (PSOE): “El Ministerio de Sanidad está trabajando para movilizar una dotación económica extraordinaria y entregarla con urgencia a las comunidades autónomas”.

Una nueva PNL

Con la del 27 de mayo, ya son dos las Proposiciones No de Ley que presenta el Partido Popular ante el Congreso de los Diputados para instar al Gobierno a financiar los aspectos que contemplan la Ley 3/2024, de 30 de octubre. "La Ley ELA lleva siete meses aprobada, pero sigue sin tener ni un solo euro de dinero público del Gobierno de España para estar financiada y dotada. En este tiempo han fallecido tres pacientes al día y casi 600 en estos 200 días", ha aseverado la diputada popular Ester Muñoz durante el debate en la Cámara Baja.

Además, ha recordado en su intervención las palabras de la ministra de Hacienda, María Jesús Montero, quien señaló en la sesión de la semana pasada que las comunidades autónomas son las "responsables de la totalidad" de la asistencia sanitaria de los pacientes de ELA. Sin embargo, Muñoz ha recordado que la disposición adicional cuarta de esta legislación recoge que la financiación, prestaciones y recursos corren a cargo de la Administración General del Estado.

El Gobierno se pronuncia

Fuentes del Ministerio de Sanidad han confirmado que, a pesar de no saber cuál será la cuantía de esta dotación económica, ya se está trabajando para mejorar la atención sociosanitaria de pacientes de esclerosis lateral amiotrófica en fase avanzada. Esta nueva medida, como ha declarado Inés Plaza, será enviada a las autonomías “con urgencia, durante las próximas semanas”.

La Ley 3/2024, de 30 de octubre, fue aprobada en el Congreso y el Senado durante las sesiones plenarias celebradas el 10 y el 23 de octubre de 2024, respectivamente. Sin embargo, siete meses después esta normativa carece de dotación económica, como ya han denunciado miles de afectados.

A este respecto, Inés Plaza ha destacado que el Gobierno “está cumpliendo”, puesto que ha sacado adelante la Ley y ha empezado a desplegarla "con rigor y compromiso". Según ha detallado, ya está en marcha el acceso preferente a la dependencia, el reconocimiento automático de la discapacidad tras el diagnóstico y se está trabajando para adaptar el sistema de dependencia y para hacer un listado de enfermedades.

"Sabemos que para muchas familias esto no llega lo bastante rápido. Lo entendemos, lo decimos con humildad y con respeto. Comprendemos su dolor. Y, por eso, este Gobierno trabaja para que la Ley llegue a cada casa, a cada cuidadora, a cada paciente cuanto antes. Y, precisamente por eso, nos indigna ver al Partido Popular usar ese dolor para dar lecciones. Ustedes gobernaron más de siete años y no aprobaron ni una sola medida para los enfermos de ELA” ha afirmado Inés Plaza. 

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