
Por Medicina Responsable
2 de julio de 2026AstraZeneca ha anunciado la disponibilidad de nuevas indicaciones de durvalumab financiadas en España para cáncer de pulmón, vejiga y gástrico.
Ana Peiró, directora médica de Oncología de la compañía en España que comercializa el fármaco como Imfinzio, ha manifestado que “es una buena noticia para los profesionales sanitarios que ya puedan ofrecer a los pacientes nuevas opciones terapéuticas que han demostrado beneficios significativos tanto en términos de supervivencia global como de supervivencia libre de progresión. Estas financiaciones refuerzan el compromiso de AstraZeneca con la transformación y mejora de los resultados clínicos en múltiples tipos de tumores, abordando distintos estadios de la enfermedad y áreas con elevadas necesidades médicas no cubiertas”.
Respecto al beneficio respecto al cáncer de pulmón, que es la principal causa de muerte por cáncer tanto en hombres como en mujeres en España, el doctor Luis Paz-Ares, jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital 12 de Octubre de Madrid, ha explicado que esta aprobación podría marcar un punto de inflexión para los pacientes con cáncer de pulmón microcítico (CPM-EL) en estadio limitado. “Les aporta una inmunoterapia en un entorno en el que el nivel de atención se había mantenido sin cambios durante décadas. El impacto en supervivencia, con un 56,5% de los pacientes tratados con el fármaco vivos a los tres años en el estudio ADRIATIC, y podría establecer una nueva opción en el tratamiento del CPM-EL”, ha explicado.
Por su parte, el doctor Arturo Navarro-Martín, especialista en Oncología Radioterápica vinculado al Hospital Clínic de Barcelona, ha señalado que esta nueva indicación “podría ser una nueva alternativa para los pacientes con un cáncer tan agresivo como el CPM-EL, pues con frecuencia suelen recaer a nivel sistémico y cerebral a pesar de la terapia con intención curativa mediante quimiorradioterapia concurrente. Esta aprobación podría abrir una nueva puerta en el control del CMP-EL, y continúa consolidando el cuidado multidisciplinar de nuestros pacientes”.
En lo referente al cáncer de vejiga, el noveno más frecuente en el mundo, con más de 614.000 pacientes diagnosticados cada año, este fármaco se utilizó en el ensayo NIAGARA y demostró una reducción estadísticamente significativa del 32% de progresión de la enfermedad. “En el ensayo de fase III NIAGARA, el 82,2% de los pacientes permanecían vivos sin recaída dos años después del tratamiento con el régimen que incluía la inmunoterapia. Esto podría suponer un nuevo punto de referencia en cuanto a la supervivencia para una enfermedad en la que se han producido escasos avances terapéuticos en décadas”, ha manifestado la doctora Aránzazu González del Alba, presidenta del Grupo Español de Oncología Genitourinaria (SOGUG) y coordinadora de la Unidad de Tumores Genitourinarios del Servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario Puerta de Hierro en Majadahonda (Madrid).
Para el doctor Daniel Pérez Fentes, coordinador nacional del Grupo de Uro-Oncología de la Asociación Española de Urología y urólogo del Complexo Hospitalario Universitario de Santiago de Compostela, “los resultados de NIAGARA podrían suponer un avance y refuerzan la idea de que el tratamiento del cáncer de vejiga debería abordarse de forma multidisciplinar, combinando cirugía y tratamiento sistémico que podría mejorar las posibilidades de curación”.
El cáncer gástrico es el quinto más común en el mundo y la quinta causa principal de mortalidad por cáncer. Casi un millón de nuevos pacientes fueron diagnosticados en 2022, con aproximadamente 660.000 muertes a nivel mundial.
Aproximadamente uno de cada cuatro pacientes con cáncer gástrico que se someten a cirugía desarrolla una enfermedad recurrente dentro del primer año, y la tasa de supervivencia a cinco años es baja, con menos de la mitad de los pacientes vivos a los cinco años.
El ensayo MATTERHORN en fase III, demostró que añadir durvalumab al tratamiento estándar con quimioterapia FLOT antes y después de la cirugía mejora significativamente la supervivencia libre de eventos y la respuesta patológica en tumores resecables, con un perfil de seguridad manejable.
A este respecto, el doctor Josep Tabernero, jefe del Departamento de Oncología Médica del Hospital Universitario Vall d’Hebron y director del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) e investigador principal del ensayo ha afirmado que “frente a las bajas tasas de supervivencia que observamos generalmente, en el ensayo, casi el 70% de los pacientes seguían vivos tres años después del tratamiento con este régimen perioperatorio. Esta nueva indicación del fármaco podría suponer por tanto un régimen de inmunoterapia que extiende la supervivencia en este entorno temprano”.