Cataluña amplía la ayuda domiciliaria a enfermos de ELA avanzada hasta los 14.788 euros mensuales

La Generalitat de Cataluña ha anunciado una ampliación las prestaciones para la ayuda domiciliaria a los enfermos más avanzados de esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y enfermedades irreversibles similares como complemento a las ayudas previstas en la ley estatal. Tras la aprobación del plan de despliegue de la Ley ELA con el visto bueno del Congreso, el Ministerio de Derechos Sociales propuso un sistema de ayudas en el Consejo Interterritorial aún a la espera de hacerse efectivo, que establece una dotación máxima de 10.000 euros para los pacientes en función de su gravedad. A esta cantidad, el Gobierno catalán sumará entre 2.464,75 euros mensuales (para quienes requieren 8 horas diarias de atención) y y 4.929,50 euros (para quienes la precisen 24 horas).

Los fondos establecidos en la ley estatal contemplan una prestación de entre 4.930 y 9.859 euros mensuales que serán aportados conjuntamente entre el Gobierno central y los autonómicos, de forma que Derechos Sociales asumirá siempre la mitad de esa dotación máxima. La suma entre ambas aportaciones permitirá a los pacientes en Cataluña aumentar el máximo que pueden percibir hasta los 14.788,50 euros. El secretario general de Derechos Sociales e Inclusión de la Generalitat, Raúl Moreno, ha destacado que su comunidad se convierte así en una de las primeras en poner en marcha el decreto ley y la única que efectúa una "aportación extraordinaria".

Moreno ha agradecido a los partidos ERC y Comuns su participación en la elaboración de esta propuesta, en la que también han intervenido asociaciones del sector como la Fundación Miquel Valls, y que está prevista su aprobación el próximo martes. Las ayudas serán Prestaciones económicas vinculadas al Servicio de Atención a Domicilio (PESVAD) o Prestaciones de Asistente Personal (AP); serán flexibles y compatibles con otros tipos de transferencias sociales o de dependencia, y se irán adaptando a la situación de la persona como se hace en otros tipos de prestaciones.

La Generalitat también ha anunciado que los pacientes podrán solicitar a partir del 19 de marzo su reconocimiento en el nuevo grado de dependencia (el III+) que reconoce el real decreto estatal para los pacientes de estas patologías, entre las que se incluyen la ELA avanzada y otras enfermedades neurodegenerativas con similar afectación motora. El Ejecutivo autonómico se ha comprometido a dar respuesta a estas solicitudes en un plazo máximo de tres meses. Según los cálculos de la Consejería de Derechos Sociales, de las 800 personas que padecen ELA en Cataluña, 200 podrían acogerse a este grado de dependencia, suponiendo un coste de 20 millones de euros en 2026.

En el caso de la ELA, requerirá un informe que acredite al menos 2 de las siguientes condiciones: o bien apoyo a la ventilación de más de 8 horas diarias, o bien necesidad de aspiración de la secreción, o bien inmovilización del tren superior. Una vez acreditado, el afectado contará con un gestor de caso que administrará las prestaciones ajustándolas a la necesidad de la persona en coordinación con los servicios sanitarios y sociales.

El diputado de ERC Juli Fernández ha destacado que su partido ha colaborado añadiendo a la ley una "visión territorial", señalando que en Catalunya es diferente tener una enfermedad de este tipo en función del punto de territorio en que se encuentre el afectado. Por ello, el decreto ley incorpora "la posibilidad de que el Govern complemente las cantidades fijadas por el decreto ley en aquellos municipios de menos de 20.000 habitantes", según ha explicado Fernández.

Por su parte, Núria Lozano (Comuns) ha subrayado la "muy importante" desigualdad que hay en los cuidados de ELA, debido al alto coste de la atención domiciliaria, por lo que entiende que la medida anunciada este miércoles es una excelente noticia.

---