Por Virginia Delgado
4 de marzo de 2025La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha prohibido la comercialización y ha solicitado la retirada del mercado de las cápsulas Bikini Forte.
Según ha informado el organismo, este producto, además de no haber sido evaluado ni contar con su autorización para la distribución, contiene sibutramina, un principio activo anorexígeno (supresor del apetito) que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea. “En algunos pacientes que lo han consumido se han registrado casos de arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves”, han informado desde la AEMPS. Otros efectos adversos son sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio y estreñimiento.
Se ha comprobado que el etiquetado de las cápsulas Bikini Forte es engañoso, ya que no informa de la presencia de sibutramina y sí de productos de origen vegetal y aminoácidos, dando información falsa sobre su seguridad.
Este principio activo formaba parte de la composición de medicamentos con receta destinados al tratamiento de la obesidad, cuya comercialización fue suspendida en la Unión Europea al asociarse su consumo a efectos adversos graves de tipo cardiovascular.
Noticias relacionadas
Denuncian un nuevo lote de fresas con hepatitis A procedente de Marruecos
Para la Unió Llauradora i Ramadera, organización agrícola valenciana, “la UE debe tomarse más en serio la salud de los consumidores y pedir reciprocidad para el cumplimiento de las normas europeas"
MásDatos Cáncer, la nueva herramienta para profundizar sobre esta enfermedad
24 entidades científicas y asociaciones de pacientes han participado en su creación
Retos de la colaboración público-privada en el ámbito sanitario
Círculo de la Sanidad asegura que es efectiva si se cubren las necesidades de pacientes y profesionales y si existen una confianza mutua, un esfuerzo por compartir riesgos y una garantía de continuidad
