Luz verde a la financiación de dos fármacos contra el cáncer de mama metastásico tras ser rechazados en cuatro ocasiones

La cartera de fármacos cubiertos por la financiación del Sistema Nacional de Salud cuenta desde hoy con dos nuevos tratamientos contra el cáncer de mama metastásico: Enhertu y Trodelvi. Se trata de dos fármacos que cuentan con el visto bueno de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) desde 2021 y que en nuestro país las pacientes llevan solicitando su financiación con fondos públicos desde hace casi un año.

En este tiempo, el órgano encargado de aprobar los nuevos medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS), la Comisión Interministerial de Precios (CIMP), ha rechazado hasta en cuatro ocasiones su financiación. España es uno de los pocos países de la Unión Europea que no lo había incluido en su cartera, algo que desde la CIMP achacaban a "criterios de racionalización del gasto público" e "impacto presupuestario en el SNS".

Enhertu (trastuzumab deruxtecán) está destinado a pacientes con cáncer de mama avanzado que tienen baja expresión de HER2 y ya han recibido quimioterapia, ya sea porque el cáncer se ha extendido o ha vuelto poco después de la quimioterapia adyuvante. Por su parte, Trodelvy (sacituzumab govitecán) está destinado a pacientes con cáncer de mama avanzado que es positivo para receptores hormonales (HR) y negativo para HER2 cuando ya han recibido terapia hormonal y al menos dos otros tratamientos sistémicos para su cáncer avanzado.

Una victoria de las pacientes

El colectivo de pacientes “Sin tratamiento, nos morimos” lleva cerca de un año solicitando al Gobierno que se financiaran estos fármacos. Un año que, para este tipo de pacientes, es mucho tiempo. Según comentaba hace unos meses Victoria Rodrigo, impulsora de esta iniciativa, ante el último rechazo de financiación por parte de la CIMP, “cada día son 18 las compañeras que perdemos, 6.500 al año por cáncer de mama metastásico".

Las pacientes de esta asociación se reunieron el pasado mes de agosto con la ministra de Sanidad, Mónica García, y el director general de Cartera y Farmacia, César Hernández, para hacerles llegar las 90.000 firmas que habían reunido a través de la plataforma digital change.org y expresarles su necesidad de estos fármacos para poder vivir. 

El pasado miércoles tuvieron ocasión de trasladarle de nuevo esta inquietud al Senado de forma previa a la reunión del CIMP, en la que finalmente han sido aprobados ambos tratamientos. La paciente Victoria Rodrigo tuvo ocasión de explicarles a los senadores su caso y cómo su oncólogo le dijo que la única alternativa que existía para ella era Enhertu. En concreto, este tratamiento, sin la financiación de Sanidad, tiene un coste de 5.500 euros por vial, que debe adquirirse cada 21 días, “algo inasumible para prácticamente cualquiera”, expuso la paciente.  

“Estamos a la cola de Europa”

Una de las primeras reacciones a la aprobación de estos fármacos la ha protagonizado la consejera madrileña de Sanidad, Fátime Matute. La titular de la Consejería ha celebrado que “por fin se han aprobado por unanimidad los fármacos que alargan y salvan vidas en las pacientes con cáncer de mama, como la comunidad de Madrid ha apoyado e insistido desde el minuto uno”. 

Desde la consejería señalan que su postura no ha variado en las cuatro ocasiones anteriores en las que se evaluó la financiación pública de este tratamiento y señalan la necesidad de agilizar estos procedimientos. “Vamos a seguir insistiendo al ministerio para que se reduzcan los tiempos en los que un fármaco oncológico está a disposición de nuestra población. Son 700 días, que es inaceptable, frente a los 80 de Europa. Estamos a la cola y nosotros vamos a seguir insistiendo en que tengan lo mejor y cuanto antes toda nuestra población”, ha señalado Matute.

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