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Cantabria saca a audiencia pública el Anteproyecto de Ley de Salud Digital

El objetivo de la ley es regular "de forma abierta, flexible e innovadora" los retos "legales, éticos y tecnológicos" que garanticen los derechos de los pacientes

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Cantabria saca a audiencia pública el Anteproyecto de Ley de Salud Digital
El consejero de Salud del Gobierno de Cantabria, César Pascual - Juanma Serrano - Europa Press

Por Medicina Responsable

17 de mayo de 2025

El Gobierno de Cantabria ha sacado a audiencia pública su Anteproyecto de Ley de Salud Digital, una de las medidas estrella del actual ejecutivo autonómico, cuyo objetivo, según ha expresado en anteriores ocasiones el consejero de Salud de Cantabria, César Pascual, es regular "de forma abierta, flexible e innovadora" los retos "legales, éticos y tecnológicos" que garanticen los derechos de los pacientes en la aplicación de los avances tecnológicos al ámbito sanitario. El plazo de presentación de aportaciones será, según publica el BOE de Cantabria, de treinta días hábiles.

El Anteproyecto de Ley de Salud Digital regional tiene, tal y como expresó Pascual el pasado mes de abril durante la inauguración del XXVIII Congreso Nacional de Informática de la Salud, tres objetivos claros: “Ofrecer garantías para pacientes, profesionales, investigadores y empresas, facilitando el acceso a datos en lo posible; proporcionar seguridad jurídica para todos los usuarios que precisen explotar el dato, tanto en uso primario como secundario; y apostar por el cloud, para explorar las capacidades que aporta este cambio de paradigma”. Y todo ello, recordó Pascual, en el contexto de la colaboración público-privada.

Para el titular de Salud de la comunidad autónoma, "enfrentamos un nuevo paradigma con muchos frentes y retos en muy poco tiempo, similar a la llegada de internet en los años 90 o anteriormente con la luz eléctrica". La diferencia es que ahora el cambio va a ser "mucho más rápido" y "va a cambiar todo".

Protección del dato

El anteproyecto de Ley de Salud Digital se ha situado al amparo del Reglamento General de Protección de Datos de la Unión Europea y de la normativa comunitaria sobre inteligencia artificial, para garantizar la protección de datos de los pacientes y promover que el uso de los datos secundarios, con la autorización del paciente, pueda ser utilizada por la industria en labores de investigación.

 



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