Adiós al cupón precinto de los medicamentos: España incorpora un identificador digital

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes la reforma del Real Decreto 1345/2007, con la que se elimina de forma progresiva el cupón precinto y se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de medicamentos, para avanzar en la digitalización de la prestación farmacéutica y adaptar nuestro sistema farmacéutico a los mecanismos europeos de seguridad y trazabilidad. "Así que le decimos adiós al cúter, a las pegatinas, a la burocracia en las farmacias y damos paso a una identificación de los fármacos que va a ser más segura, más moderna y más precisa", ha resaltado Mónica García, ministra de Sanidad.

Así, la reforma de la normativa permitirá a los farmacéuticos dejar de recortar el cupón precinto de los medicamentos prescritos y financiados por el Sistema Nacional de Salud (SNS) para pegarlos en una hoja y enviarla al Colegio de Farmacéuticos correspondiente como justificante de la dispensación y facturación del fármaco. El objetivo es sustituir este sistema por un identificador único digital, que simplificará procedimientos administrativos y mejorará la eficiencia de los sistemas de información; aunque por el momento ambos mecanismos coexistirán hasta que se complete la implantación del Sistema Español de Verificación de Medicamentos y se garantice la preparación operativa de los sistemas de las comunidades autónomas.

Según ha destacado el Ministerio de Sanidad, la reforma adapta el marco normativo a la evolución tecnológica y actualiza determinados aspectos de su funcionamiento para mejorar la interoperabilidad y el intercambio seguro de información entre las administraciones sanitarias. Asimismo, facilita la integración de los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al Sistema Nacional de Salud en los procesos de verificación.

La verificación de medicamentos constituye una herramienta fundamental para prevenir la entrada de falsificaciones en la cadena legal de suministro. Este sistema se basa en la incorporación de dispositivos de seguridad en los envases de determinados medicamentos, entre ellos un identificador único que permite comprobar su autenticidad y garantizar su trazabilidad a lo largo de toda la cadena de distribución.

La norma también actualiza el papel del Nodo SNSFarma, la infraestructura tecnológica del Sistema Nacional de Salud utilizada para el intercambio de información relacionada con los medicamentos financiados públicamente. La reforma redefine su relación con el repositorio nacional de verificación y concentra su función en las operaciones realizadas por los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas a dispensar medicamentos con cargo al SNS, así como en la recepción de la información necesaria para la gestión y control de la prestación farmacéutica.

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