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Investigadores españoles hallan una nueva vía para curar el Sarcoma de Ewing

El Hospital Sant Joan de Déu ha descubierto que el uso de un nanofármaco sería eficaz para acabar con el cáncer de huesos en uno de cada cinco casos

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Investigadores españoles hallan una nueva vía para curar el Sarcoma de Ewing

Por Julia Porras

24 de febrero de 2023

Investigadores del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB), del Hospital Sant Joan de Déu, han desarrollado un método que permite predecir la eficacia de nab-paclitaxel, un conocido nanofármaco, para el tratamiento del sarcoma de Ewing, un grave cáncer del esqueleto y los tejidos blandos que afecta a niños y adolescentes. El descubrimiento permitirá a los oncólogos seleccionar mejor a qué pacientes se les pueden administrar este tratamiento con garantías de éxito.

Los investigadores han descubierto que solo los sarcomas de Ewing que no contienen la proteína Bcl-2 en sus células tumorales –eso sucede en uno de cada cinco casos- responden bien a esta medicación. Este descubrimiento permitirá seleccionar los pacientes a los que se les puede administrar la medicina con expectativas reales de éxito. La investigación ha sido publicada en la revista Biochemical Pharmacology.

Desarrollado por Celgene, una compañía de Bristol Myers Squibb, el  nab-paclitaxel está hecho de partículas de albúmina unidas a paclitaxel y fue aprobado para su uso como tratamiento de primera línea en pacientes adultos con adenocarcinoma pancreático metastásico, cáncer de mama y cáncer de pulmón de células no pequeñas.

Actualmente no hay indicaciones aprobadas para pacientes pediátricos. Por ello, en niños este tratamiento se usa solo de manera experimental, en el marco de ensayos clínicos. Además del sarcoma de Ewing, se ha estudiado su uso en otros tumores pediátricos como el rabdomiosarcoma y el tumor de Wilms.

El director del estudio, Ángel Montero Carcaboso, explica que llevaron a cabo la investigación en 28 tumores de pacientes pediátricos injertados en ratones, para encontrar un rasgo común en ellos que ayudase a predecir si esta medicina podría tener eficacia o no. “La mayoría de estos tumores, 15, fueron sarcomas de Ewing, de los cuales tres desaparecieron tras el tratamiento. En esos tres tumores no encontramos ni rastro de Bcl-2”, relata.

“Durante ocho años- añade Ángel Montero- injertamos tumores de pacientes nuevos en ratones y fuimos realizando estudios hasta tener un número que nos diera una potencia estadística suficiente para identificar un marcador de respuesta al tratamiento, un biomarcador”. 

Además, el estudio también sugiere la manera de aumentar la eficacia de nab-paclitaxel en los pacientes con positividad de Bcl-2, ya que existen tratamientos para anular la acción de esta proteína. 



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