Por Virginia Delgado
30 de octubre de 2026La voz es algo más que nuestro medio para comunicarnos. Significa identidad, autonomía y produce un vínculo emocional con quienes nos rodean. Por ello, perderla implica para muchas personas dejar de ser ellos mismos.
Esto le sucede a diario a afectados de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), ya que uno de los síntomas de esta enfermedad neurodegenerativa es la pérdida del habla. A Aníbal le está pasando.
Este profesor está perdiendo progresivamente la movilidad y la voz. Sin embargo, podrá escucharla en un futuro y, como él desea, seguir compartiendo conocimientos y relacionándose con el mundo. Y es que es una de las personas seleccionadas para utilizar la tecnología de clonación de voz desarrollada por ElevenLabs.
La alianza que esta empresa de investigación y desarrollo de productos de inteligencia artificial (IA) ha firmado con la asociación adELA va a hacer posible que tanto él como otros afectados de ELA puedan comunicarse cuando ya no puedan hablar. “El acuerdo constituye la primera iniciativa del Impact Program en España, convirtiendo nuestro país en el primero en ofrecer esta tecnología de recuperación y preservación de la voz a través de una asociación nacional de pacientes de forma gratuita”, han explicado desde adELA.
“Poder escuchar mi propia voz significa poder seguir siendo yo mismo”, ha manifestado Aníbal.
Por su parte, Gabi Leibowitz, responsable de Impacto de ElevenLabs, ha explicado que la recuperación de la voz puede ayudar a las personas que la han perdido de forma permanente a preservar su dignidad, su autonomía y su capacidad de seguir participando en la vida familiar, laboral y social. Nos enorgullece ofrecer esta tecnología gratuitamente a las personas con ELA de toda España”
Aquellos que cumplan los requisitos, grabarán su voz antes de que la enfermedad afecte al habla y, después, podrán subir grabaciones antiguas a la plataforma. “A medida que avance la enfermedad, podrán seguir comunicándose con familiares, amigos y cuidadores con una voz que siga siendo reconociblemente suya”, han subrayado desde adELA.
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