La vacuna de GSK frente al VRS recibe la aprobación europea para su uso en adultos

GSK ha anunciado que su vacuna recombinante con adyuvante frente el virus respiratorio sincitial (VRS), Arexvy, ha sido aprobada por la Comisión Europea (CE) para su uso en adultos a partir de 18 años. Esta fue la primera vacuna frente al VRS autorizada en el Espacio Económico Europeo para la prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior causada por el VRS. Con anterioridad, había sido aprobada para adultos mayores de 60 años, así como para personas de entre 50 y 59 años con mayor riesgo de padecer la enfermedad por VRS. Esta extensión de indicación permite a los países europeos poner la vacuna a disposición de todos los adultos mayores de 18 años.

Sanjay Gurunathan, director de Investigación y Desarrollo de Vacunas y Enfermedades Infecciosas de GSK, ha señalado: “Esta autorización contribuye a proteger a todos los adultos mayores de 18 años en Europa frente al VRS, una infección respiratoria potencialmente grave que puede provocar enfermedades importantes, hospitalizaciones e incluso la muerte, especialmente en personas con determinadas patologías médicas subyacentes. Para nuestra compañía es motivo de orgullo poder seguir ampliando las opciones de prevención frente al VRS en Europa”. 

En la Unión Europea, alrededor de 158.000 adultos mayores de 18 años son hospitalizados cada año debido a infecciones por VRS1, aunque es probable que su número real esté infraestimado debido a la falta de pruebas rutinarias. En comparación con los niños, los adultos hospitalizados por VRS tienen mayor riesgo de complicaciones graves, requieren tratamientos más complejos, una tasa de mortalidad más alta. 

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