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Saphnelo, el nuevo fármaco subcutáneo que reducirá la dependencia hospitalaria de los enfermos de lupus

Desarrollado por AstraZeneca, su formato de pluma precargada permitirá a los pacientes administrárselo en sus domicilios, facilitand su calidad de vida

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Saphnelo, el nuevo fármaco subcutáneo que reducirá la dependencia hospitalaria de los enfermos de lupus
De izq. a dcha. los doctores Ricardo Blanco Alonso, Andrés González García, Yésica Hernández Brichis y Josefina Cortés Hernández.

Por Virginia Delgado

16 de junio de 2026

En España, más de 82.000 personas padece lupus eritematoso sistémico (LES), una enfermedad autoinmune que les hace tener un riesgo de mortalidad de dos a tres veces mayor que la población en general.

En su día a día, se enfrentan a síntomas que pueden ser muy variados, desde erupciones cutáneas hasta la afección a un riñón. Patologías que, junto a la aparición de brotes y la necesidad de acudir al hospital periódicamente, tienen un impacto en su día a día, trastocando su vida laboral, social y personal.

Por ello, noticias como la aparición de un nuevo fármaco que les permita controlar su enfermedad, llevar una mejor calidad de vida y reducir las visitas hospitalarias siempre son bienvenidas.

Esto es lo que va a proporcionar Saphnelo, el nuevo medicamento de AstraZeneca que se administra de forma subcutánea, mediante una pluma precargada, y que pueden aplicarse los pacientes en sus casas.

“Las visitas al hospital periódicas hacen que el paciente condicione su vida, provocando la sensación de dependencia médica, carga mental e incluso aislamiento social. Este fármaco reducirá esta dependencia hospitalaria”, ha manifestado el doctor Andrés González García, coordinador del Grupo de Enfermedades Autoinmunes y Sistemáticas de la Sociedad Española de Medicina Interna y especialista en el Servicio de Medicina Interna del Hospital Ramón y Cajal de Madrid. 

Por su parte, el doctor Ricardo Blanco Alonso, jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, ha insistido en el impacto psicológico del lupus eritematoso sistémico. “La alteración mental que sufren los pacientes es importante. Muchos sufren astenia y es importante que no se malinterprete y detectar los síntomas depresivos”.

Un decaimiento que puede llegar por el impacto que tiene esta enfermedad a nivel social. Y es que un 59% de los afectados tiene problemas para mantenerse al día con su círculo más cercano, por falta de conocimiento del lupues en familiares y amigos.

Además de reducir las visitas a los hospitales, los profesionales coinciden en que Saphnelo reducirá la falta de adherencia que se aprecia en los enfermos de lupus que sufren más daño en su cuerpo.

“Algunas investigaciones apuntan a que el porcentaje de pacientes no adherentes pueden variar de un 43% a un 75%, lo que sugiere que la falta de adherencia al tratamiento en afectados con LES es sustancial. Por ello, la llegada de esta opción subcutánea podría impactar en su vida”, ha subrayado la doctora Josefina Cortés Hernández, jefa de la Sección de Inflamación y Autoinmunidad, Servicio de Reumatología del Hospital Vall d'Hebron de Barcelona.  

El nuevo fármaco de AstraZeneca, que se administra semanalmente, se suma a otros tratamientos intravenosos que administran los facultativos en entornos hospitalarios o clínicos. “Desde la compañía, el lanzamiento de la opción subcutánea es un importante hito, dada la posibilidad de administración domiciliaria, ya que les permite un cambio en su vida importante. Les ayudará a sentir una menos carga de la enfermedad, en todas sus dimensiones, con más tiempo libre para ellos y teniendo una mayor privacidad en cuanto a su patología y facilitando su inclusión laboral y social”, ha manifestado Yésica Hernández Brichis, directora médica de Biofarma y directora de Asuntos Regulatorios de AstraZeneca España.



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