MSD impulsa el tratamiento de los cánceres de vejiga y riñón con nuevos datos en ASCO 2026

La compañía biomédica MSD ha anunciado que se presentarán datos en múltiples cánceres genitourinarios correspondientes a varios medicamentos aprobados y en investigación en el Simposio sobre Cánceres Genitourinarios 2026 de la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO GU, por sus siglas en inglés), que se celebrará del 26 al 28 de febrero. Estos datos, incluyendo tres estudios que formarán parte del programa de prensa del simposio, subrayan el compromiso de MSD con el impulso de la investigación de toda su cartera para mejorar los resultados de los pacientes.

“Estamos entusiasmados por compartir nuevos resultados de nuestra cartera actual y en desarrollo para más pacientes con ciertos tipos de cáncer de vejiga y riñón, con nuevos datos en cáncer de vejiga músculo-invasivo y en estadios más tempranos del carcinoma de células renales”, afirmó Marjorie Green, vicepresidenta senior y directora de Oncología y Desarrollo clínico de MSD Research Laboratories. “Los resultados que presentamos en ASCO GU subrayan nuestro compromiso de avanzar en el ámbito del cáncer genitourinario”

Los datos presentados incluirán nuevos descubrimientos procedentes de la cartera de medicamentos oncológicos de MSD, incluidos datos clave de pembrolizumab, belzutifan y lenvatinib, este último en colaboración con Eisai, así como nuevos resultados del conjugado anticuerpo-fármaco (ADC, por sus siglas en inglés) en investigación procedente de la cartera en desarrollo de MSD: sacituzumab tirumotecan (sac-TMT), un ADC dirigido frente a TROP2 que se está desarrollando en colaboración con Kelun-Biotech.

Los datos clave de la cartera actual

Entre la información presentada, se expondrán por primera vez los datos del ensayo de fase 3 KEYNOTE-B15/EV-304 que evalúa pembrolizumab, la terapia anti-PD-1 de MSD, en combinación con enfortumab vedotin-ejfv como tratamiento neoadyuvante y adyuvante (antes y después de la cirugía) en pacientes con cáncer de vejiga músculo-invasivo candidatos a recibir cisplatino (abstract n.º LBA630, sesión de comunicaciones orales B: carcinoma urotelial), que formará parte del programa oficial de prensa de ASCO GU.

También los resultados del primer análisis intermedio del ensayo de fase 3 LITESPARK-022 que evalúa pembrolizumab en combinación con belzutifan, el primer inhibidor oral de la hipoxia inducible factor- alfa (HIF-2α) en su clase de MSD, como tratamiento en pacientes con carcinoma de células renales (RCC, por sus siglas en inglés) de células claras tras nefrectomía (abstract n.º LBA418, sesión de comunicaciones orales C: cáncer renal y cáncer testicular), que formará parte del programa oficial de prensa de ASCO GU.

Se realizará la primera presentación de datos del ensayo de fase 3 LITESPARK-011 que evalúa belzutifan en combinación con lenvatinib, un inhibidor multirreceptor de tirosina quinasa (TKI, por sus siglas en inglés) administrado por vía oral y descubierto por Eisai, como tratamiento en pacientes con RCC avanzado cuya enfermedad progresó durante o después del tratamiento con terapia anti-PD-1/L1 (abstract n.º LBA417, sesión de comunicaciones orales C: cáncer renal y cáncer testicular), que formará parte del programa oficial de prensa de ASCO GU.

Por último, estarán presentes los datos del estudio de fase 2 MK-2870-002 que evalúa sac-TMT en combinación con pembrolizumab en pacientes con carcinoma urotelial avanzado (abstract n.º 744, sesión de pósteres B: cáncer de próstata y carcinoma urotelial).

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