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MSD destaca el papel de los pacientes en su crecimiento en ensayos clínicos

La compañía ha aumentado un 6% el número de ensayos clínicos en 2024 respecto al año anterior, alcanzando los 194

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MSD destaca el papel de los pacientes en su crecimiento en ensayos clínicos
Lourdes López Bravo. Fuente: MSD

Por Medicina Responsable

20 de mayo de 2025

Con motivo del Día Mundial de los Ensayos Clínicos que se celebra este 20 de mayo, la compañía biomédica española MSD ha querido subrayar el papel esencial de los pacientes en el avance de la investigación, así como reafirmar su compromiso con la innovación y la Investigación + Desarrollo (I+D).

Lourdes López Bravo, directora ejecutiva de Operaciones Clínicas de MSD en España, ha destacado que “cada ensayo clínico que ponemos en marcha representa una oportunidad para los pacientes y un paso más hacia nuevas soluciones terapéuticas. España, en 2024, hemos alcanzado la cifra de 194 estudios en fases I-III, creciendo un 6% respecto al año anterior, lo que refuerza nuestro compromiso con una investigación de calidad”.

MSD dispone de más de 50 programas en fase II, más de 30 en fase III y más de cinco en revisión con el objetivo de seguir avanzando en el desarrollo de soluciones innovadoras que marquen la diferencia en la vida de las personas. Este compromiso con la innovación también se ve reflejado en la inversión destinada a I+D, que en 2023 alcanzó el 50,8% de sus ingresos totales, lo que equivale a 30.530 millones de dólares.

España ha ido consolidando su posición como país de referencia en investigación clínica. En 2024, la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) autorizó 930 estudios de investigación de nuevos medicamentos, siendo el país que coordinó más estudios multinacionales (770), lo que representa el 28% de todos los aprobados en Europa

MSD también remarca la importancia de impulsar la diversidad en los ensayos clínicos. Las personas pueden reaccionar de forma diferente a un mismo tratamiento en función de su edad, género, peso, raza, etnia u otros factores, por lo que resulta esencial que los estudios clínicos cuenten con participantes de distintos perfiles. Solo así es posible comprobar la seguridad y eficacia de los tratamientos en todas las personas, independientemente de su origen o circunstancias.

 



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