GSK presenta los primeros datos de Ris-Rez en cáncer de pulmón de célula pequeña extendido previamente tratado

GSK ha anunciado los primeros datos a nivel mundial de risvutatug rezetecan (Ris-Rez), su conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) experimental dirigido a B7-H3, en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio extendido (CPCP-EE) previamente tratado. Los resultados de la cohorte de optimización de dosis del ensayo de fase Ib EMBOLD PanTumour-101 mostraron actividad antitumoral positiva y un perfil de seguridad manejable, sumándose a los datos de fase III notificados recientemente en pacientes con CPCP en China.1

Hesham Abdullah, vicepresidente sénior y director mundial de I+D en Oncología de GSK, ha indicado que estos primeros datos se suman al beneficio en supervivencia global estadísticamente significativo notificado recientemente en el ensayo pivotal de Hansoh en China. “A medida que los datos sobre este anticuerpo conjugado-fármaco siguen ampliándose, seguimos centrados en acelerar el desarrollo clínico en cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio extendido, en el que los pacientes a menudo recaen rápidamente y necesitan de forma urgente más opciones de tratamiento”, ha manifestado.

El perfil de seguridad fue manejable en ambos niveles de dosis con una mediana de seguimiento de 100,5 días. Se observaron acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (AART) de grado 3 o mayor en el 42% de los pacientes que recibieron 8 mg/kg y en el 15% de los que recibieron 6 mg/kg, siendo los acontecimientos hematológicos los más frecuentes. La tasa global de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) fue baja (2%; 1 de 50 pacientes) y el único caso fue de intensidad moderada (grado 2).

El doctor Hye Ryun Kim, de la división de oncología médica en el Yonsei Cancer Center e investigador del estudio EMBOLD PanTumour-101, ha señalado que el cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio extendido “sigue siendo uno de los tumores más agresivos que tratamos, con tasas de supervivencia a los cinco años típicamente inferiores al 10%. Los pacientes cuya enfermedad reaparece tienen a menudo opciones limitadas y los tratamientos actuales pueden ser difíciles de tolerar. Las tasas de respuesta y el perfil de seguridad manejable observados con Riz-Rez son alentadores y respaldan la continuación de su desarrollo en este contexto”.

Estos hallazgos se presentarán en una sesión de pósters en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO 2026) que se celebra en Madrid del 23 al 27 de octubre. 

 

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