Abbvie refuerza su portfolio en enfermedad inflamatoria intestinal con 15 nuevas evidencias para el congreso ECCO’26

La compañía biofarmacéutica Abbvie ha anunciado que presentarán 15 resúmenes en el Congreso de la European Crohn’s and Colitis Organisation 2026 (ECCO’26), mostrando nuevos datos sobre colitis ulcerosa (CU) y enfermedad de Crohn (EC). En concreto, estas nuevas evidencias vienen a aportar novedades sobre ensayos clínicos en fase 3 y de estudios observacionales de sus moléculas Risankizumab y Upadacitinib.

El director médico de AbbVie España, Luis Nudelman ha destacado que estos nuevos datos “refuerzan el compromiso de la compañía con la innovación y la mejora de los estándares de cuidado para los pacientes".  

Sobre Risankizumab, se presentarán los resultados del estudio de extensión abierto de fase 3 en curso, COMMAND, en adultos con CU moderada a grave, que evalúa la eficacia clínica y endoscópica y la seguridad del fármaco de AbbVie. Se mostrarán los resultados de mantenimiento hasta tres años, tanto en el total de pacientes como en pacientes con respuesta inadecuada a terapias avanzadas previas, mostrando tasas sostenidas de remisión clínica y endoscópica y resultados de seguridad consistentes con los informes previos.  

Además, se harán públicas las conclusiones de un nuevo análisis post-hoc de mantenimiento abierto de la segunda parte del estudio de fase 3 SEQUENCE en adultos con EC moderada a grave y fracaso previo a terapia anti-TNF evaluó la durabilidad de la eficacia del fármaco de AbbVie en términos de remisión clínica, respuesta endoscópica, remisión endoscópica o curación mucosa hasta la semana 148, considerando únicamente a los pacientes respondedores al tratamiento de AbbVie en la parte 1 del estudio. 
Por último, se divulgarán los resultados iniciales del nuevo estudio APPRISE, un ensayo prospectivo, en curso, observacional, de un solo brazo, no intervencionista y postcomercialización, que evalúa la efectividad y seguridad del fármaco de AbbVie en la práctica clínica en adultos con EC moderada a grave, incluyendo pacientes con fracaso previo a ustekinumab.

En cuanto a Upadacitinib, presentarán los resultados de un análisis post-hoc del estudio de extensión a largo plazo U-ENDURE de fase 3 en adultos con EC moderada a grave, que evalúa la remisión clínica a largo plazo, la respuesta según el cuestionario IBDQ,otros resultados reportados por los pacientes y resultados económicos en la semana 96, entre los pacientes que alcanzaron resultados endoscópicos al final del estudio de mantenimiento (semana 0), estratificando a los pacientes según su respuesta previa. En este fármaco se suma la evidencia preliminar sobre el estudio observacional en la práctica cínica en curso sobre el fármaco de AbbVie en CU (PROFUNDUS), que evalúa la eficacia clínica , incluyendo la mejora de los síntomas, y la seguridad en adultos con colitis ulcerosa moderada a grave, independientemente del uso previo de terapias avanzadas. 

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