La reforma de las leyes de dependencia y discapacidad, otro “varapalo” para los enfermos de ELA

“Un varapalo”. Así ha calificado la Asociación Española de Esclerosis Lateral Amiotrófica (adELA) lo que han sufrido sus integrantes este miércoles, después de enterarse de las decisiones tomadas en el Congreso respecto a las leyes de dependencia y discapacidad que se están tramitando. “Asistimos nuevamente a un varapalo en los derechos de nuestros enfermos a vivir dignamente y a mejorar su calidad de vida”, han lamentado en un comunicado.

La entidad ha manifestado que se han vetado las mejoras que se habían introducido en su tramitación ante el Senado y rechazado varias enmiendas que, como señalan, “suponían un avance social y mejora para las personas dependientes y, en particular, beneficiaban directamente a nuestros enfermos”.

Así, la Cámara Baja ha rechazado la reducción del IVA al 4% para las personas en situación de dependencia o discapacidad que necesitan adaptar su vivienda o su vehículo con motivo de su enfermedad. Tampoco se ha aprobado la ampliación de prestaciones a personas con hijos dependientes que eligen reducir su jornada laboral para centrarse en su cuidado. “Si la propuesta que aprobó el Senado era extender desde los 23 a los 26 años estas prestaciones, ahora se rechaza en el Congreso. Solo recordar que la ELA, desgraciadamente, también alcanza a los niños y niñas”, han subrayado desde adELA.

En cuanto a la mejora anunciada en el tratamiento de la situación tributaria de las personas dependientes, tampoco ha seguido adelante. “Hay que recordar que la ley ELA reconoce el 33% de discapacidad desde el diagnóstico de la enfermedad. La negativa les impide poder beneficiarse de las ventajas fiscales en su declaración”, han explicado.

“Nuestros pacientes y sus familias no entienden que se alegue un incremento del gasto para no aprobar estas mejoras sociales, porque precisamente las personas con ELA lo que padecen, además de una cruel enfermedad, son las dificultades económicas graves que les ocasiona y que les hacen todavía más difícil su supervivencia y vivir con una calidad de vida y dignidad que les garantizaba la ley ELA, y que casi dos años después de su aprobación está muy lejos de conseguirse”, han manifestado.

A pesar de esta piedra en el camino, la asociación ha asegurado que seguirán reclamando “una financiación real para la ley ELA". “Si queremos una sociedad, que atiende a las personas enfermas y dependientes con políticas sociales reales, claramente requiere medidas económicas y de apoyo. Es una cuestión de verdadera solidaridad y desde adELA seguiremos impulsando medidas que contribuyan a ello y denunciando las situaciones como las que ahora se están produciendo y perjudican los intereses de los pacientes y sus familias”, han concluido.

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