logo_medicina
Síguenos

La partida presupuestaria de la Ley ELA precisará entre 184 y 230 millones de euros

Horas antes de la aprobación de esta ley en el Congreso, la Fundación Luzón ha hecho público un informe en el que estima los costes que supondrá su aplicación

Compartir
La partida presupuestaria de la Ley ELA precisará entre 184 y 230 millones de euros
Fuente: Europa Press

Por Europa Press

10 de octubre de 2024

La Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es una enfermedad muy cara, sobre todo, en su fase más avanzada, y, por ello, la partida presupuestaria para sufragar solamente los costes directos que actualmente asumen las familias de los enfermos de ELA deberá oscilar entre los 184 y 230 millones de euros, según se desprende del Estudio de Costes de la ELA para las familias en España. Este informe de la Fundación Luzón, publicado horas antes de que se apruebe la Ley ELA en el Congreso de los Diputados, cifra el coste que deberá asumir a partir de ahora el Estado una vez salga adelante esta ley.

Desde la Fundación Luzón señalan que son datos estimativos, ya que actualmente no se conoce el número exacto de enfermos de ELA que hay en España y, por tanto, no se puede calcular con total precisión cuánto le costará al Estado sufragar los costes fijos y recurrentes de estos enfermos. Sin embargo, gracias a los datos aportados por las asociaciones de pacientes y hospitales de toda España, los datos de este informe son una aproximación muy cercana a la realidad de la ELA.

Para que estos datos sean lo más precisos posibles de cara a los próximos años, la entidad que fundó Francisco Luzón ha puesto en marcha el Registro Nacional de Pacientes de ELA junto al Instituto de Salud Carlos III. Los datos clínicos, socioeconómicos y geográficos de este registro permitirán fomentar la investigación básica y clínica, favorecer la toma de decisiones para una adecuada planificación sanitaria, y una correcta distribución de recursos sociales, sanitarios y de investigación.

Actualmente, según este estudio, un enfermo de ELA en la fase más avanzada de la enfermedad, en la que requiere cuidados en todas sus actividades cotidianas, debe asumir unos costes anuales de más de 114.000 euros. Sin embargo, la cifra es menor si el paciente se encuentra en la fase inicial de la enfermedad (37.000 euros anuales), pero se incrementa significativamente cuando se encuentra en la fase intermedia, donde puede llegar a pagar hasta 95.000 euros al año entre gastos fijos y recurrentes.



Te puede interesar
medicos-familia-asumen-carencias-salud-mental-publica
El 41% de los pacientes de salud mental de la sanidad pública son atendidos por un médico de familia
banderas-rojas-cuidar-salud-verano-sol-agua
“Banderas rojas” para cuidar la salud en verano
madrid-invierte-20-millones-euros-mejora-historia-clinica-electronica
Madrid invierte casi 20 millones de euros para mejorar la historia clínica electrónica