Por Andrea Martín
4 de septiembre de 2024La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado de la retirada de 175 lotes de lentes de contacto diarias y mensuales fabricadas por Alcon, cuya comercialización ya ha sido suspendida, debido a que podrían causar irritación ocular y visión borrosa, entre otros síntomas.
Esta decisión ha sido tomada por la agencia, que depende del Ministerio de Sanidad, tras recibir información directamente del fabricante, Alcon Healthcare, la filial en España de la empresa estadounidense Alcon Laboratories. Se ha detectado que ciertos lotes de las lentes de contacto "Dailies Total1" y "Total30" no cumplen con los estándares de calidad y/o rendimiento durante el tiempo de uso especificado en su etiquetado.
El uso de lentes pertenecientes a dichos lotes afectados puede provocar molestias temporales como irritación, enrojecimiento o visión borrosa, síntomas que generalmente desaparecen al retirar o sustituir las lentes.
Alcon ha enviado un aviso tanto a las ópticas como a los usuarios para informar sobre esta situación. Por su parte, la Aemps ha recomendado dejar de utilizar las lentillas de los lotes afectados y contactar con la óptica donde fueron adquiridas para proceder a su devolución y sustitución por otras lentes. Además, ha solicitado a las ópticas que revisen su inventario y, en caso de encontrar los productos afectados, cesen su venta y los desechen.
Los códigos y números de lote afectados se incluyen en el listado de productos afectados en España.
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