Por Medicina Responsable
13 de febrero de 2025La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada inmediata del complemento alimenticio Vitafer-L tras detectar que contiene el principio activo tadalafilo sin declararlo en su etiquetado. El tadalafilo es un medicamento empleado en el tratamiento de la disfunción eréctil, por lo que su presencia en este producto confiere la condición de medicamento sin haber sido evaluado ni autorizado previamente.
Los análisis realizados en los laboratorios oficiales de la AEMPS han confirmado que la cantidad de tadalafilo presente en Vitafer-L es suficiente para modificar una función fisiológica y ejercer una acción farmacológica. Sin embargo, el etiquetado del producto menciona únicamente la presencia de aminoácidos, vitaminas y minerales, proporcionando información engañosa sobre su seguridad.
La agencia tuvo conocimiento de la situación a través del Cuerpo Nacional de Policía y ha alertado sobre los riesgos asociados al consumo de este complemento alimenticio. El tadalafilo está contraindicado en personas con problemas cardiovasculares, antecedentes de accidente isquémico cerebral, insuficiencia hepática grave y otras patologías, ya que su consumo puede generar efectos adversos graves como hipotensión, arritmias, accidente cerebrovascular o incluso muerte súbita cardíaca. Además, este principio activo puede interactuar con otros medicamentos, aumentando el riesgo de reacciones adversas de diversa gravedad. Por este motivo, la AEMPS ha tomado la medida cautelar de prohibir la comercialización de Vitafer-L y ordenar la retirada del mercado de todos sus ejemplares.
La agencia ha recordado la importancia de verificar la composición de los complementos alimenticios y de adquirir solo productos que cuenten con las debidas autorizaciones sanitarias para evitar riesgos para la salud.