Por Andrea Martín
7 de abril de 2022En la próxima reunión anual de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR), que tendrá lugar en Nueva Orleans del 8 al 13 de abril, AstraZeneca presentará los próximos tratamientos potenciales contra el cáncer en estadios tempranos, así como los datos de tres fármacos nuevos que reflejan el enfoque innovador de la compañía en la creación de moléculas que abordan los desafíos para el tratamiento del cáncer.
"Nos tomamos en serio la idea de liderar una revolución en oncología, por lo que seguimos siendo pioneros en nuevas formas de atacar el cáncer antes y con una mayor precisión en beneficio de los pacientes”, explica la vicepresidenta en oncología Susan Galbraith
Nuevas terapias de inmuno-oncología
En esta reunión se compartirán los primeros resultados clínicos de MEDI5752, un nuevo anticuerpo biespecífico, que se dirige simultáneamente a las proteínas del punto de control inmunitario PD-1 y CTLA-4 en tumores sólidos. Los anticuerpos biespecíficos son un tipo de IO que combina los beneficios de dos medicamentos en uno. MEDI5752 fue diseñado para lograr el bloqueo combinado de CTLA-4 y PD-1 mejorando el índice terapéutico en comparación con el ataque a estas proteínas mediante dos medicamentos por separado.
La presentación del ensayo aleatorizado de fase II NeoCOAST en cáncer de pulmón no microcítico resecable en estadio temprano mostrará la mejora de la respuesta de la enfermedad a nuevas combinaciones de durvalumab, con oleclumab, un anticuerpo monoclonal anti-CD73, y con monalizumab1, un inhibidor del punto de control anti-NKG2A, en comparación con durvalumab en monoterapia.
Además, se describirán las nuevas moléculas dirigidas a la interleucina-12 (IL-12) y al factor inhibidor de la leucemia, que ilustran el potencial de los mecanismos no redundantes dirigidos para modular el microambiente tumoral inmunitario.
Próxima generación de inhibidores de PARP
Se presentarán también los primeros datos del ensayo clínico de fase I PETRA, que investiga AZD5305, un inhibidor selectivo de PARP1 de nueva generación en pacientes con tumores que presentan mutaciones específicas en el gen de reparación de la recombinación homóloga. AZD5305 está diseñado para atacar de forma selectiva a PARP1, eliminando las células cancerosas al apuntar a los mecanismos de reparación del daño en el ADN de las células tumorales. Este tratamiento podría permitir que los inhibidores de PARP se expandan a nuevos entornos, ofreciendo así nuevas oportunidades de combinación con agentes activadores de la vía del daño en el ADN, como los ACF.
Por último, se compartirán los primeros datos preclínicos de AZD8205, un nuevo ACF dirigido a B7-H4, una proteína sobreexpresada en una serie de tumores sólidos. Esta molécula es la primera ACF en incorporar la tecnología de enlace patentada por AstraZeneca, lo que demuestra el progreso y liderazgo de la compañía en este campo.
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