logo_medicina
Síguenos

Desarrollan un test de sangre que predice el riesgo de infarto por la cardiopatía hereditaria más común

Se basa en el análisis de una proteína que genera el corazón cuando aumenta el riesgo de sufrir una insuficiencia cardíaca

Compartir
Desarrollan un test de sangre que predice el riesgo de infarto por la cardiopatía hereditaria más común

Por Clara Arrabal

29 de diciembre de 2025

Un equipo de científicos de varias universidades, como la de Harvard y Oxford, han desarrollado un test de sangre capaz de detectar el riesgo de sufrir un infarto en personas con miocardiopatía hipertrófica, la más común de las enfermedades cardíacas hereditarias, que afecta a uno de cada 500 habitantes y que no tiene cura.

Como ha publicado The Guardian, este análisis de sangre podría identificar a los pacientes que tienen mayor riesgo de desarrollar complicaciones y abrir así una nueva vía terapéutica para tratar esta patología y salvar miles de vidas.

Para lograrlo, los investigadores han evaluado en 700 pacientes el péptido natriurético tipo B Nterminal, una proteína denominada comúnmente NT-Pro-BNP y que, en niveles muy altos, es un claro indicador de que el corazón está trabajando demasiado, por lo que existe más riesgo de sufrir una descompensación. De hecho, en el estudio comprobaron este biomarcador está estrechamente relacionado también con un peor flujo sanguíneo, la presencia de tejido cicatricial y cambios estructurales que aumentan el riesgo de fibrilación auricular e insuficiencia cardíaca. Por ello, los científicos desarrollaron un análisis de sangre que midiera esta proteína, algo que podría permitir en un futuro clasificar a los pacientes según sus niveles de riesgo.

“Los estu­dios con­ti­nuos sobre bio­mar­ca­do­res san­guí­neos con­du­ci­rán a una mejor com­pren­sión de la mio­car­dio­pa­tía hiper­tró­fica para que, en el futuro, poda­mos ofre­cer a nues­tros pacien­tes un aná­li­sis de san­gre para iden­ti­fi­car quién tiene un riesgo alto o bajo de expe­ri­men­tar con­se­cuen­cias gra­ves de la enfer­me­dad”, ha explicado la directora médica del centro de genética cardiovascular de la Facultad de Medicina de Harvard, Carolyn Ho, en declaraciones a The Guardian.

Con este nuevo avance, los especialistas podrían “aplicar las terapias adecuadas a los pacientes adecuados en el momento correcto”, según Ho; así como evitar tratamientos innecesarios, predecir complicaciones, comprender cómo funciona la estructura y las funciones del corazón y avanzar hacia una atención más precisa y personalizada. 



Te puede interesar
medico-familia-conocer-salud-cardiovascular
El médico de familia, clave para conocer nuestra salud cardiovascular
prevencion-control-cancer
Prevención y control del cáncer
barometro-tercera-ola-2024-ap
Mejora la satisfacción con la Atención Primaria, a pesar de que la espera media para obtener una cita es de 8,9 días