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Una pastilla diaria contra el cáncer de páncreas el doble de eficaz que la quimio: la terapia que revoluciona ASCO

El fármaco daraxinrasib, presentado en la cumbre internacional de oncología más prestigiosa, presenta resultados récord para el tratamiento de este tumor: reduce en un 60% el riesgo de muerte

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Una pastilla diaria contra el cáncer de páncreas el doble de eficaz que la quimio: la terapia que revoluciona ASCO
Fuente: Sociedad Americana de Oncología Clínica.

Por Medicina Responsable

1 de junio de 2026

El nuevo paradigma del abordaje del cáncer de páncreas metastásico ya tiene nombre: daraxinrasib. Así es como se llama la nueva terapia oncológica que ha presentado resultados récord en la supervivencia frente a la enfermedad y la mejora de la calidad de vida de sus pacientes, por encima de la quimioterapia.

Este fármaco es un inhibidor multiselectivo oral del RAS, un interruptor clave para el control del crecimiento del tumor en células humanas, y que ha sido probado en pacientes con adenocarcinoma pancreático (PDAC) metastásico previamente tratado. Sus resultados han sido "históricos": muestran una reducción del 60% de riesgo de muerte y las tasas de respuesta objetiva son del 33,2%, frente al 11,8% con quimioterapia.

La compañía que ha desarrollado esta terapia es Revolution Medicines, y lo ha hecho a través del ensayo clínico global y aleatorizado de fase tres denominado RASolute 302. Sus resultados se han presentado en la Reunión Anual 2026 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO); además de publicarse en la revista científica The New England Journal of Medicine.

“Daraxonrasib eleva significativamente el listón de supervivencia en el tratamiento de uno de los cánceres humanos más mortales, mientras preserva mejor la calidad de vida en comparación con la quimioterapia”, añadió el doctor Mark A. Goldsmith, director ejecutivo y presidente de Revolution Medicines.

Una nueva clase de inhibidores

Este fármaco es el primer agente de una nueva clase de inhibidores que abordan un espectro diverso y amplio de variantes del RAS; y se administra de forma oral y una vez al día. Para probarlo, el ensayo incluyó a 500 pacientes que mostraron un deterioro significativamente retrasado en el dolor relacionado con el cáncer, el estado general de salud global y calidad de vida; en comparación con aquellos tratados con quimioterapia.

“Estos resultados representan un hito importante para los pacientes con cáncer de páncreas metastásico”, ha afirmado Brian M. Wolpin, director del Centro de Investigación del Cáncer de Páncreas de la Familia Hale en el Dana-Farber Cancer Institute e investigador principal del ensayo RASolute 302.

Además, subraya que este estudio redefine las expectativas de la enfermedad y presenta a daraxonrasib como "el nuevo estándar de atención para sus pacientes, marcando el inicio de una nueva era de terapias dirigidas" al mostrar “un resultado no reportado previamente en ningún ensayo clínico de Fase 3".

Mejora los resultados de la quimio

La compañía también ha destacado sus beneficios respecto a uno de los tratamientos más comunes contra este tipo de cáncer: la quimioterapia. A este respecto, muestra que los eventos adversos de grado 3 o superior relacionados con el tratamiento se produjeron en el 43,6% de los pacientes, frente al 57,5% en los que recibieron el habitual.

“Para muchos pacientes, la quimioterapia de segunda línea ofrece beneficios modestos y se han necesitado nuevos tratamientos para controlar el tumor. Pero, con daraxinrasib, se ha duplicado la supervivencia global en comparación con esta terapia”, ha explicado Wolpin, destacando también su baja tasa de interrupción debido a los efectos secundarios.

Este inhibidor multiselectivo todavía no está aprobado por ninguna autoridad reguladora, “ni siquiera en Estados Unidos ni en Europa”; aunque la FDA (Administración de Alimentos y Medicamentos estadounidense, por sus siglas en inglés), ya le ha concedido la designación de terapia innovadora y medicamento huérfano. Además, ha sido seleccionado para el programa piloto de Vales Prioritarios Nacionales del Comisionado de la FDA para acelerar su desarrollo y revisión. 



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