Por Santiago Melo
25 de junio de 2026El corazón adulto tiene una capacidad muy limitada para reparar el daño que se produce tras un infarto u otras enfermedades cardiovasculares. Por eso, entender cómo algunas células cardíacas pueden adquirir características relacionadas con la regeneración es uno de los grandes retos de la investigación biomédica.
Dos equipos del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) han desarrollado una técnica pionera en España que permite estudiar, una a una, las proteínas de los cardiomiocitos, las células responsables de la contracción del corazón. El trabajo, publicado en la revista Genome Biology, se ha realizado en colaboración con el Instituto Karolinska de Estocolmo.
La nueva tecnología permite analizar el proteoma, es decir, el conjunto de proteínas presentes en cada célula individual. Esta información es clave porque, incluso dentro de un mismo tipo celular, no todas las células se comportan igual.
El método, según explica el doctor Jesús Vázquez, codirector del trabajo, “ha sido desarrollado combinando métodos optimizados de aislamiento celular, técnicas de espectrometría de masas de última generación y nuevos algoritmos bioinformáticos y estadísticos”. Esta combinación permite observar con más precisión qué ocurre en cardiomiocitos individuales, un análisis que hasta ahora suponía un importante reto tecnológico.
Los investigadores han aplicado esta técnica para estudiar el efecto del factor de transcripción Myc, una molécula que ya había despertado interés en el campo de la regeneración cardíaca. Estudios previos del grupo dirigido por Miguel Torres habían demostrado que la expresión de Myc en el corazón adulto favorece su recuperación tras un infarto de miocardio.
Sin embargo, todavía quedaban preguntas importantes por resolver. Como señala el doctor Torres, aquellos estudios mostraron “que Myc tiene un gran potencial para el desarrollo de terapias regenerativas; no obstante, el mecanismo de acción de este factor y su impacto en los cardiomiocitos, particularmente a nivel de célula única, permanecía desconocido hasta el momento”.
El nuevo trabajo permite avanzar precisamente en esa dirección. Los resultados muestran que la expresión de Myc no afecta a todos los cardiomiocitos de la misma manera, sino que altera de forma diferente la expresión de proteínas en cada célula, especialmente de enzimas relacionadas con el metabolismo. Esto genera distintos estados celulares y ayuda a identificar qué células podrían tener mayor capacidad de participar en procesos de reparación.
“Nuestros resultados muestran que la expresión de Myc altera de forma diferente la expresión de enzimas metabólicas en cada célula por separado, generando distintos estados de inmadurez celular y la aparición de una subpoblación de cardiomiocitos con potencial regenerativo”, explica la investigadora Consuelo Marín-Vicente, autora principal del trabajo.
Los directores del estudio, Miguel Torres y Jesús Vázquez, destacan que estos hallazgos aportan información clave para entender cómo actúa Myc en los cardiomiocitos individuales y para orientar futuras estrategias de medicina regenerativa. Aunque todavía se trata de investigación básica, el avance abre una nueva vía para conocer mejor cómo podría estimularse la reparación del corazón después de un daño cardiovascular.
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