Por Pedro Martínez
6 de mayo de 2025Investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Biomédicas en Red, en concreto su área para la investigación de Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), han descubierto que la molécula MP 0-10, desarrollada por Miramoon Pharma, puede ser eficaz para el tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA). Este estudio, realizado en ratones con la enfermedad, ha demostrado que la molécula serviría para mejorar la función motora, así como para aumentar la esperanza de vida.
El estudio se ha centrado en la función moduladora de los receptores de rianodina (RyRs). Estos receptores en forma de grupo de proteínas poseen una función clave en la regulación de los niveles de calcio dentro de las neuronas y, por lo tanto, son determinantes en la progresión de la ELA. Los investigadores pudieron determinar que MP 0-10 es capaz de estabilizar la función de los RyRs en ratones con la enfermedad, evaluando la eficacia de esta molécula mediante pruebas de función nerviosa, función muscular, análisis histológicos y tasa de supervivencia.
Laura Moreno-Martínez, primera autora del trabajo e investigadora del CIBERNED en la Universidad de Zaragoza y el Centro de Investigación Biomédica de Aragón (CIBA), explica que “los resultados mostraron que MP 0-10 preservó la función nerviosa, retrasó la aparición de problemas motores, mejoró la coordinación muscular, mantuvo las conexiones neuromusculares y protegió las neuronas motoras en la médula espinal”.
Además de esta mejoría en las funciones motoras, desde el grupo de investigación hacen hincapié en el aumento de la esperanza de vida que ha logrado generar esta molécula, destacando que “los ratones tratados con esta molécula vivieron más tiempo en comparación con aquellos que recibieron un placebo. De modo que, este estudio sugiere que los fármacos dirigidos a los RyRs, como MP 0-10, podrían tener un potencial terapéutico significativo en el tratamiento de la ELA. No obstante, es necesario realizar más investigaciones para comprender cómo funcionan a nivel molecular y evaluar su viabilidad en pacientes humanos”.
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