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La futura vacuna española contra la tuberculosis es un 50% más efectiva que la actual

Ha sido desarrollada por la Universidad de Zaragoza en colaboración con la farmacéutica Biofabri y se espera que esté disponible en 2028

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La futura vacuna española contra la tuberculosis es un 50% más efectiva que la actual
Fuente: Freepik

Por Medicina Responsable

16 de mayo de 2025

El Ministerio de Sanidad ha presentado los avances relacionados con la vacuna MTBVAC contra la tuberculosis. Esta vacuna se encuentra en fase III del ensayo clínico y, según los resultados presentados por Sanidad, puede ser un 50% más eficaz que la que se usa actualmente en recién nacidos. 
 
Según los datos publicados en el informe Global Tuberculosis Report (2023) realizado por la Organización Mundial de la Salud, la tuberculosis ha vuelto al  primer lugar entre las enfermedades infecciosas más letales del mundo, registrando más de diez millones de enfermos, de los que 1.250.000 terminaron falleciendo. Este aumento supone la cifra más alta de casos y fallecimientos desde 1995, año en el que se realizó el primer registro de la enfermedad. En este informe se puede observar que los países con más afección son India, Indonesia, China, Filipinas y Pakistán, que acumulan la mitad de todos los casos registrados en todo el planeta. 
 
Actualmente la BCG (Bacilo de Calmette y Guérin) es la vacuna utilizada para tratar de inmunizar contra esta enfermedad. A pesar de ofrecer una protección razonable en bebés y niños pequeños frente a las formas más graves de la enfermedad, su eficacia disminuye con el crecimiento del individuo. Esta eficacia tiende a desaparecer con el tiempo hasta el punto en el que una persona se puede infectar y transmitir la enfermedad como si no estuviese inmunizado de ninguna manera. 
 
A diferencia de la vacuna actual, la española MTBVAC, desarrollada por la Universidad de Zaragoza en colaboración con la farmacéutica Biofabri, promete sustituir a la centenaria BCG ofreciendo una protección un 50% más efectiva tanto en recién nacidos como en adultos. Esta vacuna se encuentra en ensayos clínicos de fase III en recién nacidos y en fase IIb en adultos y se espera que esté disponible en 2028. 
 
Con el objetivo de brindar un acceso equitativo, se espera que la producción de MTBVAC se divida entre España, India y Sudamérica. 



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