AstraZeneca presenta en ASCO sus avances terapéuticos en cáncer de mama y gástrico

Del 30 de mayo al 3 de junio se ha celebrado el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago (Estados Unidos), un foro en el que se presentan los últimos avances en investigación, tratamientos y estrategias dirigidas a mejorar la atención de pacientes con cáncer.

Como viene haciendo los últimos siete años de forma consecutiva, la compañía farmacéutica AstraZeneca ha dado a conocer sus desarrollos terapéuticos. En esta ocasión, en cáncer de mama hormonal y en tumores gástricos.

Concretamente, la compañía ha presentado los resultados de dos grandes estudios internacionales con importante representación de investigadores españoles, cuyos resultados suponen un cambio de paradigma en la práctica clínica internacional en el abordaje de tumores que causan miles de muertes al año.

El primero, denominado SERENA-6 y realizado con 10.000 pacientes, es pionero en el registro de un nuevo fármaco oral (camizestrant) para el tratamiento del cáncer de mama con expresión de receptores hormonales que utiliza el concepto de “progresión molecular” en ausencia de progresión por técnicas de imagen para realizar un cambio en la terapia de las pacientes. A las pacientes participantes se les realizó una analítica de sangre cada 2-3 meses con la intención de detectar en pequeños fragmentos de ADN tumoral circulante (una tecnología conocida como biopsia líquida) la adquisición de mutaciones en el gen ESR1, unas mutaciones que predicen un peor pronóstico en caso de continuar con el tratamiento hormonal habitual.  

El otro estudio presentado sobre tumores gástricos, Matterhorn, es un ensayo clínico fase III, internacional y de gran tamaño (43.000 pacientes). Con él se ha demostrado que añadir inmunoterapia con durvalumab (Imfinzi, por su nombre comercial) antes de la cirugía al tratamiento estándar (quimioterapia antes y después de la cirugía) en pacientes con tumores en estadios intermedios en los que no hay metástasis logró que el 67% de ellos estuviera libre de progresión a los dos años. Además, redujo el riesgo de recaída en un 29%, con una toxicidad manejable. Se trata de un cambio en el estándar de tratamiento que va a suponer un antes y un después para miles de pacientes.

 

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