Por Andrea Martín
24 de junio de 2022Novartis ha recibido la aprobación de Tabrecta®, por parte de la Comisión Europea, como monoterapia para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado. El tratamiento está dirigido a adultos con alteraciones que producen una omisión del exon 14, una mutación que impulsa el crecimiento del cáncer, y que requieren tratamiento sistémico después de un tratamiento previo con inmunoterapia y/o quimioterapia basada en platino.
"Los pacientes con alteraciones que producen la omisión del exon 14 suelen presentar una forma más avanzada de cáncer de pulmón que, a menudo, se asocia a un pronóstico desfavorable y a una respuesta limitada al tratamiento estándar", ha comentado Juergen Wolf, MD, del Center for Integrated Oncology, Hospital Universitario de Colonia, Alemania.
Se estima que en la Unión Europea hay 291.000 pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico, por lo que gracias a la aprobación de esta terapia, los pacientes disponen de una nueva opción terapéutica dirigida que puede generar mejores resultados y brindarles la esperanza necesaria para luchar contra esta enfermedad.
Noticias relacionadas
Sanofi comprará Dynavax por 1.867 millones de euros
El laboratorio estadounidense adquirido por la compañía francesa comercializa una vacuna contra la hepatitis B para adultos (HEPLISAV-B) y una vacuna candidata diferenciada contra el herpes zóster
Una nueva combinación de fármacos podría acabar con el cáncer de páncreas
El ensayo, realizado de momento en ratones, ha determinado que los animales tratados con estos medicamentos sobrevivieron más
Se reducen los tiempos de espera para la financiación de medicamentos en España: 175 días menos que en 2020
Según los datos del Ministerio de Sanidad, entre ese año y 2023, el tiempo medio transcurrido desde la aprobación hasta la financiación pública de un fármaco fue de 451 días
