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AstraZeneca actualiza su portfolio oncológico en ASCO con nuevos resultados en más de una veintena de fármacos

La compañía presenta sus últimos datos sobre estudios en fase II frente al cáncer de hígado, mama y vejiga en el Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica

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AstraZeneca actualiza su portfolio oncológico en ASCO con nuevos resultados en más de una veintena de fármacos
Fuente: Magnific

Por Medicina Responsable

29 de mayo de 2026

AstraZeneca llega al Congreso Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) reafirmando su ambición de eliminar el cáncer como causa de muerte y transformar los resultados de las personas que viven con enfermedades raras.

La compañía biofarmacéutica presenta sus últimos resultados en más de una veintena de terapias oncológicas, incluyendo 10 medicamentos aprobados y 13 posibles nuevos fármacos. Con un total de 85 abstracts, AstraZeneca amplía las evidencias de su porfolio de fármacos oncológicos en esta edición del congreso de oncología más relevante del mundo.

Para la vicepresidenta Ejecutiva de I+D en Oncología y Hematología de AstraZeneca, Susan Galbraith, los nuevos datos presentados en este congreso representan un avance “en nuestra estrategia de redefinir los resultados en los pacientes, que podrían llevar a combinaciones novedosas a etapas más tempranas de la enfermedad y desarrollando nuevas modalidades”. La directiva destaca el potencial transformador de los resultados obtenidos en sus fármacos frente al cáncer de mama, así como los de otras terapias innovadoras. “En conjunto, estos datos refuerzan la solidez y profundidad de nuestra cartera oncológica”, ha subrayado Galbraith.

Entre los estudios más destacados figura EMERALD-3, ensayo de fase III que evalúa la combinación de durvalumab y tremelimumab, con o sin lenvatinib, junto a quimioembolización transarterial (TACE) en pacientes con carcinoma hepatocelular irresecable. El objetivo es mejorar la eficacia del tratamiento estándar en cáncer de hígado avanzado.

En cáncer de mama, SERENA-6 presentó resultados sobre el uso de camizestrant combinado con inhibidores CDK4/6 en pacientes con tumores RH positivos y HER2 negativos con mutaciones emergentes en ESR1 detectadas mediante ADN tumoral circulante. Los datos refuerzan el potencial de las biopsias líquidas para anticipar cambios terapéuticos antes de la progresión clínica.

También sobresalieron nuevos datos de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC). El ensayo TROPION-Breast02 mostró resultados adicionales de datopotamab deruxtecán en cáncer de mama triple negativo metastásico, mientras que DESTINY-Breast09 analizó la duración de respuesta de trastuzumab deruxtecán más pertuzumab en enfermedad HER2 positiva metastásica.

En tumores ginecológicos, el estudio BLUESTAR informó resultados actualizados del ADC puxitatug samrotecan en cáncer de ovario y endometrio B7-H4 positivo resistente a tratamientos previos. El fármaco recibió recientemente la designación de Terapia Innovadora por parte de la FDA.

Además, se presentaron resultados preliminares de nuevas estrategias celulares y epigenéticas, como la terapia TCR NT-175 dirigida a mutaciones TP53 R175H en tumores sólidos y el inhibidor PRMT5 AZD3470 en linfoma de Hodgkin refractario. 
El vicepresidente Ejecutivo de la Unidad de Negocio de Oncología y Hematología de AstraZeneca, Dave Fredrickson, ha resaltado los datos de EMERALD-31en cáncer de hígado temprano como ejemplo de “nuestra estrategia de trasladar regímenes de inmunoterapia a etapas más tempranas del cáncer donde podríamos mejorar aún más los resultados para los pacientes”.

“Con más de una docena de indicaciones distintas aprobadas en cinco medicamentos oncológicos en los últimos seis meses, estaríamos llegando a más pacientes con nuestro portfolio en expansión, lo que subraya tanto la calidad de nuestra innovación como la solidez de nuestro negocio”, ha añadido a este respecto.

Por su parte, Gianluca Pirozzi, director de Desarrollo, Regulación y Seguridad de Alexion, ha detallado que “los resultados del programa clínico CARES5 de fase III destacan el potencial del tratamiento como una terapia antifibrilar de primera clase para pacientes con amiloidosis de cadenas ligeras kappa. Su mecanismo de acción está diseñado para atacar y eliminar los depósitos de amiloide en los órganos afectados, con el potencial de prolongar la supervivencia y reducir las hospitalizaciones cardiovasculares”. 



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