Por Virginia Delgado
9 de julio de 2026Leo, el niño sevillano de 12 años afectado por la epidermólisis bullosa, enfermedad conocida como “piel de mariposa”, ha recibido su dosis número de 11 de Vyjuvek, la terapia génica a la que se somete gracias a la financiación de la Junta de Andalucía.
Un coste del que el gobierno andaluz se hace cargo después de que el pequeño consiguiera visibilizar esta patología rara en toda Europa gracias a un emotivo discurso pronunciado ante el Parlamento Europeo.
La madre del pequeño, ganador del Premio Latido a la Concienciación en Salud 2026, ha comentado que la última semana “ha sido difícil para Leo”. “Por la llegada del calor, las heridas han estado un poco más revueltas y ha estado con menos apetito, algo que a cualquier papá o mamá nos pone en alerta y nos llena de dudas”, ha manifestado en redes sociales. Aun así, ha afirmado que "el cambio está siendo increíble", que no tiene infecciones y las heridas están completamente limpias. “El doctor está súper contento con el gran avance que está teniendo Vyjuvek en la piel de Leo", ha subrayado.
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