ConELA pide a los partidos políticos que incluyan sus demandas en los programas electorales

“Ley ELA: del derecho reconocido al derecho efectivo”. Así se titula el documento que la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA) ha enviado a los partidos políticos, con la finalidad de que las demandas que en él se incluyen se conviertan en una prioridad en la próxima legislatura.

En él, la entidad recoge una serie de propuestas dirigidas a garantizar que los derechos reconocidos por la legislación se traduzcan en cuidados y apoyos reales para las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias. “Queremos que se incorporen sus programas de cara a las elecciones generales de noviembre de 2026”, han explicado desde ConELA.

Dos años después de que se aprobara por unanimidad la Ley 3/2024, de 30 de octubre, popularmente conocida como Ley ELA, la confederación sigue insistiendo en la necesidad de completar su desarrollo y garantizar que los derechos reconocidos se hagan efectivos en todo el territorio, independientemente del lugar de residencia o de la situación económica de cada persona.

“Supuso un avance fundamental, pero no podemos quedarnos únicamente en el reconocimiento de derechos. Las personas con ELA necesitan que esos derechos lleguen a sus hogares, que los cuidados estén garantizados y que su acceso no dependa de dónde viven ni de sus recursos económicos. Eso es lo que pedimos con estas diez propuestas”, ha manifestado José Jiménez Aroca, presidente de ConELA.

Entre las principales reivindicaciones del documento, se encuentran la eliminación del copago para las personas con dependencia extrema (Grado III+), la compatibilidad de las ayudas para cuidados con la prestación para cuidados en el entorno familiar (PCEF) con una prestación mínima de 3.200 euros mensuales y la garantía de atención domiciliaria continuada, hasta 24 horas al día, cuando sea necesaria.

ConELA también solicita agilizar el reconocimiento de la dependencia y la discapacidad desde el diagnóstico, evitar que las familias tengan que adelantar el coste de los cuidados y garantizar el acceso a la fisioterapia domiciliaria.

A estas propuestas se suman la regulación de la protección del suministro eléctrico para las personas que dependen de equipos médicos esenciales, la formación especializada de los profesionales que prestan cuidados, el refuerzo de la protección social y laboral de las personas cuidadoras familiares y el impulso de las reformas legislativas pendientes.

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