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Sanidad retira todas las unidades de un lote del antibiótico Augmentine por un defecto en el sellado

Según la Aemps, no supone un riesgo vital para el paciente

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Sanidad retira todas las unidades de un lote del antibiótico Augmentine por un defecto en el sellado
Aemps

Por Medicina Responsable

24 de septiembre de 2024

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha anunciado la retirada de todas las unidades distribuidas del lote CP3W del antibiótico Augmentine 100 mg/ml + 12,5 mg/ml en polvo para suspensión oral. El medicamento, distribuido en frascos de 40 ml, tiene como fecha de caducidad el 31 de agosto de 2025.

De acuerdo con la Aemps, la retirada se debe a la detección de un "defecto" en el sellado de algunos frascos aunque no supone un riesgo vital para el paciente.

Augmentine es un medicamento que se usa para tratar infecciones bacterianas. Al agregar la sustancia química clavulanato de potasio al antibiótico amoxicilina, aumenta la cantidad de tiempo durante el que el antibiótico permanece activo en el cuerpo. 

El fabricante del antibiótico es la compañía francesa Glaxo Wellcome Production y el responsable de la comercialización, Glaxosmithkline, S.A.

 



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