Por Virginia Delgado
23 de junio de 2025La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha alertado de un error en la versión 1.2 de la aplicación para la Monitorización Continua de Glucosa (MCG) Dexcom One+ iOS. Un fallo que podría provocar que la app deje de actualizar los valores estimados de glucosa (VEG) y, por tanto, que no se activen las alertas, pudiendo sufrir el usuario episodios de hiperglucemia o hipoglucemia.
La aplicación Dexcom One+ para iOS forma parte de MCG Dexcom One+, un sistema que permite la medición continua de los niveles de glucosa en el líquido intersticial en personas mayores de dos años, incluidas las mujeres embarazadas, y está diseñado para reemplazar las pruebas de glucosa en sangre (GS) mediante lectura capilar a la hora de tomar decisiones de tratamiento.
La interpretación de sus resultados se basa en las tendencias de glucosa y en las lecturas secuenciales que el sensor realiza a lo largo del tiempo. Un análisis que permite ajustar la terapia a corto y a largo plazo, y detectar episodios de hiperglucemia e hipoglucemia.
La AEMPS ha informado de que la empresa fabricante está enviando una nota de aviso a los usuarios a través de una notificación en la app para informarles del problema detectado y de las acciones a seguir.
Noticias relacionadas
Un estudio español confirma que cuidar el corazón protege al cerebro
El autor principal del estudio, el doctor Valentín Fuster, subraya que, “cuanto antes empecemos a controlar los factores de riesgo cardiovascular, mejor para nuestro cerebro”
La lucha de la familia de Lucas, diagnosticado con una enfermedad rara: “Vivimos intentando darle la mejor calidad de vida”
Con 9 meses, Lucas fue diagnosticado con una rara lesión cerebral que, tal y como explica Andrea, su madre, ‘‘le hace dependiente para todo, no camina, no habla y no puede hacer nada por sí mismo''
Científicos españoles descubren la alteración genética responsable del síndrome multiinflamatorio sistémico provocado por la Covid
El estudio, de carácter internacional, ha permitido detectar esta alteración genética en niños que sufrieron el síndrome MIS-C, similar al síndrome de Kawasaki
