Por Virginia Delgado
4 de diciembre de 2025La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado la retirada del lote 231441, con fecha de caducidad 30/06/2026, del medicamento Duloxetina Pensa Pharma 60mg.
El motivo es la detección de una impureza por encima del límite establecido en este antidepresivo, que se utiliza para tratar la ansiedad, la depresión y el dolor neuropático diabético. No obstante, la AEMPS ha señalado que no presenta riesgo vital en los pacientes.
La entidad ya ha retirado del mercado todas las unidades distribuidas a farmacias y hospitales.
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Además de no contar con la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, contiene sibutramina, un principio activo que produce un aumento de la frecuencia cardiaca y la presión sanguínea
