Por Gema Puerto
15 de marzo de 2022El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) ha aprobado la comercialización de Lorviqua® (lorlatinib) como tratamiento para el cáncer de pulmón, aunque esta decisión aún tiene que ser ratificada por la Comisión Europea.
Lorviqua contiene el principio activo lorlatinib, un medicamento que se utiliza para el tratamiento de adultos en fases avanzadas de un tipo de cáncer de pulmón llamado no microcítico. Lorviqua solo se administra a pacientes que tienen una alteración en el gen ALK.
"A lo largo de las últimas décadas hemos aprendido que el cáncer de pulmón no microcítico avanzado ALK+ es una enfermedad compleja que supone un reto especial para cerca del 40% de los pacientes con metástasis cerebrales en el momento del diagnóstico", ha explicado la doctora Cecilia Guzmán, directora médica de Oncología de Pfizer España. "Esta opinión positiva que hemos recibido consolida a Lorviqua® como una opción eficaz de tratamiento de primera línea para quienes padecen cáncer de pulmón no microcítico avanzado ALK+ en Europa".
La solicitud se basó en los resultados de un ensayo en el que lorlatinib redujo el riesgo de progresión de la enfermedad o de muerte en un 72% en comparación con la molécula crizotinib.
Noticias relacionadas
Un estudio español aumenta un 20% la supervivencia de los pacientes con cáncer de pulmón
El estudio, pionero a nivel internacional, está liderado por el doctor Mariano Provencio, jefe de Servicio del Hospital Puerta de Hierro y supone un cambio de paradigma para tratar el cáncer de pulmón
Astrazeneca pone fin al silencio del cáncer de hígado, una enfermedad estigmatizada
La campaña “Hablemos sin filtro” pone el foco en la concienciación y en mostrar la realidad de esta enfermedad, asociada al alcohol y a malos hábitos de vida
Cataluña y Comunidad Valenciana imponen el uso obligatorio de la mascarilla en centros de salud
La ministra de Sanidad, Mónica García, ha recomendado su uso también en interiores con aglomeraciones
