GSK impulsa ‘Hablemos de lo que iMporta’ para dar voz a las personas con cáncer hematológico y mejorar su calidad de vida

Convivir con un cáncer hematológico poco frecuente como el mieloma múltiple (del que se diagnostican alrededor de 3.700 nuevos casos cada año en España) o la mielofibrosis (que afecta a ocho de cada 100.000 personas)  transforma por completo la rutina, las relaciones personales y los planes de futuro. Con el propósito de visibilizar estas realidades y ofrecer un acompañamiento adaptado a cada persona, la compañía biofarmacéutica GSK ha puesto en marcha el ciclo de encuentros ‘Hablemos de lo que iMporta’, integrado en la campaña ‘Más de mil fragmentos, más de mil vidas’. Este proyecto abre espacios de diálogo cercanos donde pacientes, familiares y profesionales sanitarios conversan sobre nutrición, ejercicio físico, bienestar emocional y las necesidades reales que surgen durante la enfermedad. 
 
La directora médica de GSK España, Leticia de Luján, ha subrayado que escuchar las vivencias de quienes conviven con patologías hematológicas es esencial para comprender el verdadero impacto del cáncer y avanzar hacia una atención personalizada. Según explica, con estos encuentros buscan subrayar que “el acompañamiento no se limita a responder a las necesidades clínicas, sino que implica también escuchar y ofrecer herramientas para que cada persona pueda reorganizar su vida y seguir disfrutando de aquello que considera importante”. 

Nutrición, ejercicio y apoyo emocional más allá del tratamiento médico 

Los avances terapéuticos de los últimos años han permitido mejorar notablemente el pronóstico de estas enfermedades, haciendo que muchos pacientes convivan con ellas durante años y necesiten aprender a integrarlas en su día a día. Así lo destaca el doctor Alberto Eterio Velasco Valdazo, hematólogo del Hospital Universitario Rey Juan Carlos de Madrid, quien señala que han logrado transformar el mieloma múltiple en una patología crónica en la mayoría de los casos y que cuidar la alimentación, el ejercicio físico o el estado emocional ayuda a mejorar tanto la respuesta a los tratamientos como la calidad de vida. En la misma línea, la doctora Amalia Domingo González, hematóloga de la Fundación Jiménez Díaz, incide en la importancia de mantener una buena comunicación médica para que el paciente participe activamente en su cuidado. 
 
En el caso de la mielofibrosis, la doctora Natalia de las Heras Rodríguez, hematóloga del Complejo Asistencial Universitario de León, recuerda que el objetivo no es solo tratar la enfermedad, sino ayudar a la persona a vivir lo mejor posible con ella, preguntándole qué dificultades afronta y qué le preocupa. Para lograrlo, los encuentros han apostado por una visión multidisciplinar celebrada en Madrid y León que ha reunido a hematólogos junto a nutricionistas, fisioterapeutas, entrenadores especializados y trabajadores sociales. 

Compartir experiencias para romper el aislamiento 

Situar la voz del paciente en el centro de la conversación permite que quienes atraviesan situaciones parecidas compartan inquietudes y reduzcan la sensación de soledad tras el diagnóstico. La presidenta de la Comunidad Española de Pacientes con Mieloma Múltiple (CEMMP), Teresa Regueiro, destaca que estos foros permiten a los afectados sentirse cómodos hablando tanto con otros compañeros como con sus hematólogos, recordando que gracias a los avances médicos hoy pueden ocuparse de mejorar su día a día, retomar su actividad laboral cuando es posible y realizar ejercicio adaptado a sus necesidades. 

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