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La FDA autoriza la comercialización de 20 variedades de bolsas de nicotina

Estos productos se venderán en Estados Unidos como artículos “de riesgo modificado”, una denominación que indica una menor exposición a sustancias nocivas

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La FDA autoriza la comercialización de 20 variedades de bolsas de nicotina

Por Virginia Delgado

1 de julio de 2026

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la comercialización de 20 variedades de bolsas de nicotina “ZYN” de la compañía Philip Morris International.

Estos productos se venderán en el país norteamericano como artículos “de riesgo modificado”, una denominación que indica una menor exposición a sustancias nocivas en comparación con el consumo continuado de cigarrillos.

La FDA ha insistido en que la autorización no significa que las bolsas de nicotina sean inocuas ni que estén libres de riesgos para la salud, tampoco que sean aptas para menores de edad o jóvenes adultos.

La entidad ha señalado que Philip Morris International aportó una evidencia científica que indica que los fumadores adultos que cambian a estos productos reducen “significativamente” su exposición a compuestos nocivos asociados al tabaco. Aun así, ha insistido en su vigilancia sobre su comercialización y el consumo en menores.

La decisión de la FDA está incluida en la estrategia regulatoria que está llevando a cabo Estados Unidos con el fin de ofrecer alternativas de menor riesgo a fumadores adultos y prevenir el inicio del consumo de nicotina entre personas que no la utilizan.



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