Por Virginia Delgado
1 de julio de 2026La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado la comercialización de 20 variedades de bolsas de nicotina “ZYN” de la compañía Philip Morris International.
Estos productos se venderán en el país norteamericano como artículos “de riesgo modificado”, una denominación que indica una menor exposición a sustancias nocivas en comparación con el consumo continuado de cigarrillos.
La FDA ha insistido en que la autorización no significa que las bolsas de nicotina sean inocuas ni que estén libres de riesgos para la salud, tampoco que sean aptas para menores de edad o jóvenes adultos.
La entidad ha señalado que Philip Morris International aportó una evidencia científica que indica que los fumadores adultos que cambian a estos productos reducen “significativamente” su exposición a compuestos nocivos asociados al tabaco. Aun así, ha insistido en su vigilancia sobre su comercialización y el consumo en menores.
Con esta autorización, estos productos de bolsitas de nicotina ZYN —cuya venta está autorizada en Estados Unidos desde enero de 2025— pueden comercializarse ahora con la siguiente indicación de riesgo modificado: "El uso de ZYN en lugar de cigarrillos reduce el riesgo de padecer cáncer de boca, enfermedades cardíacas, cáncer de pulmón, ictus, enfisema y bronquitis crónica".
La decisión de la FDA está incluida en la estrategia regulatoria que está llevando a cabo Estados Unidos con el fin de ofrecer alternativas de menor riesgo a fumadores adultos y prevenir el inicio del consumo de nicotina entre personas que no la utilizan.
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