Por Santiago Melo
2 de septiembre de 2026La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha ordenado retirar del mercado 22 productos adelgazantes después de detectar que contenían sibutramina, una sustancia que no aparecía declarada en su etiquetado y cuya comercialización está suspendida en la Unión Europea por sus riesgos cardiovasculares.
Los productos afectados son ‘Slim U’, ‘Slim U Pro’, ‘P57 Hoodia’, ‘Bikini Siluet Perfect’, ‘Slim 24’, ‘14 Día’, ‘Fatzorb’, ‘AB Slim’, ‘Get Lean’, ‘Slimina’, ‘Burn and Slim’, ‘Body Slim’, ‘Black Panther’, ‘Aphrodite Thermoslim Coffe’, ‘Aphrodite Plus’, ‘Aphrodite LipoDetox’, ‘Aphrodite Green Plus’, ‘Aphrodite Forte Plus’, ‘Aphrodite Forte’, ‘Li Da Ultra’, ‘Pineapple Slimming Peptide’ y ‘Pezo Mega’.
La actuación parte de una denuncia de la Sección de Consumo, Medio Ambiente y Dopaje de la Comisaría General de Policía Judicial, dentro de la denominada ‘Operación Triki’. Según la AEMPS, estos artículos se presentaban como productos naturales, pese a que ocultaban al consumidor su verdadera composición.
Los análisis realizados por el Laboratorio Oficial de Control de Medicamentos confirmaron la presencia de sibutramina en los 22 productos. Además, ‘Fatzorb’, ‘AB Slim’, ‘Get Lean’, ‘Slimina’, ‘Burn and Slim’, ‘Body Slim’ y ‘Black Panther’ contenían también fenolftaleína.
La presencia de estos principios activos hace que los productos tengan consideración de medicamentos, pese a no haber sido evaluados ni autorizados por la AEMPS. Por este motivo, la Agencia ha prohibido su comercialización y ha ordenado retirar del mercado todos los ejemplares disponibles.
La sibutramina es un principio activo anorexígeno que actúa suprimiendo el apetito y aumentando la sensación de saciedad. También puede incrementar el gasto calórico, pero su consumo se asocia a un aumento de la frecuencia cardiaca y de la presión arterial.
La AEMPS advierte de que estos efectos pueden llegar a ser clínicamente relevantes y recuerda que se han registrado casos de arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves. También puede provocar sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio o estreñimiento y presenta numerosas interacciones con otros medicamentos.
La sibutramina llegó a formar parte de medicamentos con receta destinados al tratamiento de la obesidad, pero su comercialización fue suspendida en la Unión Europea debido al riesgo de efectos adversos cardiovasculares.
Por su parte, la fenolftaleína es un laxante estimulante que aumenta la motilidad intestinal e interfiere en la absorción de agua y electrolitos. Su uso puede provocar una pérdida excesiva de líquidos y sales minerales, pérdida intestinal de proteínas, hipocalcemia y problemas de malabsorción.
La AEMPS insiste en que el principal riesgo en este caso reside también en que los consumidores podían estar tomando sustancias farmacológicamente activas sin saberlo, al no figurar en el etiquetado de productos que se comercializaban como naturales.
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