Por Medicina Responsable
22 de mayo de 2025La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada de un lote de 'Bisoprolol pensa', fabricado por Chanelle Medical (Irlanda) y comercializado en España por Towa Pharmaceutical, debido a la detección de una impureza por encima de su límite establecido.
Según la información emitida por la AEMPS, agencia adscrita al Ministerio de Sanidad, el producto afectado es 'Bisoprolol pensa', en formato 28 comprimidos efervescentes de 2,5 mg, con número de lote 30798L1. El medicamento ya había llegado a la cadena de distribución y dispensación.
La Agencia ha aclarado que el defecto detectado tiene que ver con la calidad del medicamento y no supone un riesgo vital para el paciente. Aun así, ha ordenado la retirada del mercado y devolución al laboratorio del lote afectado, como medida cautelar, y ha pedido a las comunidades autónomas que realicen un seguimiento de esta retirada.
El Bisoprolol pensa
Bisoprolol pensa es un medicamento que contiene el principio activo bisoprolol, el cual pertenece a un grupo de medicamentos llamados beta-bloqueantes. Estos actúan afectando a la respuesta del organismo ante algunos impulsos nerviosos, especialmente en el corazón, por lo que se utiliza para tratar diferentes condiciones como la tensión arterial elevada, la angina de pecho crónica estable y la insuficiencia cardiaca crónica estable.
Su función es ralentizar el latido del corazón y hacer que este sea más eficaz al bombear sangre por todo el organismo. Al mismo tiempo, el bisoprolol reduce la demanda de oxígeno y el suministro de sangre del corazón.
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Pese a ello, la AEMPS indica que el defecto de calidad no supone un riesgo vital para el paciente
