Por Lucía de Mingo, Andrea Martín
14 de diciembre de 2022El Instituto de investigación del Vall d’Hebron ha identificado una estrategia terapéutica efectiva contra un subtipo de melanoma, causado por mutaciones en la proteína NRAS, que actualmente no tiene tratamiento y representa el 25% de los casos.
En el estudio han observado, en modelos animales, que las células tumorales, ante la falta de glucosa, activan una serie de mecanismos para intentar sobrevivir que las hace sensibles al tratamiento con sorafenib, un fármaco que ya se utilizaba para tratar otras enfermedades.
Noticias relacionadas
Una dieta hipocalórica ayuda a reducir la pérdida de memoria asociada a la edad
Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona han demostrado, en ratas, que reduce los niveles de inflamación y la pérdida neuronal
El 12 de Octubre participa en un ensayo clínico internacional que muestra una supervivencia libre de progresión del 84% en mieloma múltiple refractario
En el estudio, denominado MajesTEC-3 y financiado por Johnson & Johnson, han participado 587 pacientes a los que se ha suministrado los fármacos teclistamab y daratumumab
Desarrollan una prometedora técnica para revertir cientos de enfermedades genéticas
Este hallazgo aspira a cambiar la dinámica de investigación de estas patologías, que hasta ahora requiere de soluciones individualizadas para cada mutación defectuosa
