Miserables diputados.

Los diputados del Congreso padecen una especie de Alhzeimer selectivo respecto al ELA. No saben lo que es, no lo recuerdan, y para ellos la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) debe ser una enfermedad que no existe en España. Pero existe. Desde que se presentaron los dos proyectos de Ley, que fueron arrumbados y guardados en un cajón, han muerto más de 2.200 personas. Desde la primera iniciativa de Ciudadanos presentada en diciembre de 2021 hasta hoy, han pasado 2 años y tres meses. Y eso significa que cada día que pasa, olvidando la ayuda a los enfermos de ELA, muere uno de ellos. Cada día. Siete a la semana. ¿Saben ustedes, entre los que solicitan la eutanasia, qué porcentaje hay de enfermos de ELA? La mitad. Porque no pueden soportar el gasto que conlleva querer vivir; porque no quieren arruinar a su familia, porque son más compasivos, más piadosos y menos miserables que los sordos y mudos diputados del Congreso, que prefieren que, cada día, muera un enfermo de ELA, antes de aprobar una Ley que les proteja.