logo_medicina
Síguenos
El Fonendo

Miserables diputados.

Prefieren que, cada día, muera un enfermo de ELA, antes de aprobar una Ley que les proteja.

Compartir

Por Luis del Val

21 de febrero de 2024

Los diputados del Congreso padecen una especie de Alhzeimer selectivo respecto al ELA. No saben lo que es, no lo recuerdan, y para ellos la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) debe ser una enfermedad que no existe en España. Pero existe. Desde que se presentaron los dos proyectos de Ley, que fueron arrumbados y guardados en un cajón, han muerto más de 2.200 personas. Desde la primera iniciativa de Ciudadanos presentada en diciembre de 2021 hasta hoy, han pasado 2 años y tres meses. Y eso significa que cada día que pasa, olvidando la ayuda a los enfermos de ELA, muere uno de ellos. Cada día. Siete a la semana. ¿Saben ustedes, entre los que solicitan la eutanasia, qué porcentaje hay de enfermos de ELA? La mitad. Porque no pueden soportar el gasto que conlleva querer vivir; porque no quieren arruinar a su familia, porque son más compasivos, más piadosos y menos miserables que los sordos y mudos diputados del Congreso, que prefieren que, cada día, muera un enfermo de ELA, antes de aprobar una Ley que les proteja. 



Te puede interesar
inmunizacion-bebes-reduce-hospitalizaciones-vrs-bronquiolitis-galicia
La inmunización de bebés reduce las hospitalizaciones por bronquiolitis en Galicia
ir-andando-al-colegio-aumenta-la-autoestima-y-el-rendimiento-escolar-1663591260744
Ir andando al colegio aumenta la autoestima y el rendimiento escolar
aprobada-accion-estrategica-salud-isciii-herramienta-financiar-salud
Aprobada la Acción Estratégica en Salud del ISCIII, herramienta para financiar I+D+I en sanidad