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Hantavirus, todo sobre el crucero MV Hondius

Actualidad Sanitaria

El director de la OMS manda un mensaje a la población de Tenerife elogiando su respuesta como un acto de "dignidad, solidaridad y compasión"

Tedros Adhanom ha reconocido que comprende las inquietudes de los ciudadanos pero ha insistido en que la situación no es equiparable a la pandemia de 2020

Actualidad Sanitaria

España activa un dispositivo escalonado por nacionalidades para evacuar el MV Hondius: "El contacto con los civiles es imposible"

Se utilizarán zódiac, autobuses, ocho aeronaves de diferentes países para repatriar a todas las personas y, si hiciera falta, aviones medicalizados y protección sanitaria

Actualidad Sanitaria

¿Cómo llegó el hantavirus al crucero? Los expertos ya trabajan con una hipótesis principal

Aunque todavía quedan muchos detalles por descubrir, los epidemiólogos coinciden en que el virus entró al barco en Ushuaia (Argentina), probablemente a través de las dos primeras personas del MV Hondius que fallecieron

Actualidad Sanitaria

La azafata de KLM hospitalizada por un posible contagio da negativo en hantavirus

Además, las autoridades de Reino Unido han confirmado otro caso sospechoso de un hombre que se encuentra en la isla Tristán de Acuña, uno de los lugares donde hizo escala el crucero MV Hondius

Actualidad Sanitaria

Así será el desembarco del MV Hondius en Canarias: en el menor tiempo posible, con lanchas y sin atracar en el puerto

El crucero llegará al archipiélago en la mañana del domingo y sus pasajeros serán trasladados al aeropuerto en naves nodrizas y vehículos protegidos para evitar prolongar el operativo

Actualidad Sanitaria

¿Puede el Estado obligar a hacer una cuarentena? Claves legales tras el caso del crucero con hantavirus

La ministra de Defensa, Margarita Robles, ha aclarado que la cuarentena que deberán realizar los españoles del crucero en el Hospital Gómez Ulla será “voluntaria”

Historias de pacientes

Enfermedades

Leo y Adrián, los primeros pacientes con piel de mariposa que son tratados con 'Vyjuvek'

Tras más de una década esperando una cura, Andalucía ha financiado este fármaco innovador. Después lo hará Cataluña y, el resto, tendrán que esperar a que Sanidad cierre los trámites para añadirlo a la cartera de servicios del SNS

Enfermedades

Elvira, madre de un adolescente con Síndrome de Angelman: “Aprendí a darle la vuelta a esta vida convulsa que nos ha tocado”

Yago está a punto de cumplir 17 años y fue diagnosticado con cuatro. Desde entonces, su progenitora está volcada en él. Lamenta la falta de ayudas, una educación “impuesta por la Administración” y la ausencia de integración social y laboral para los afectados

Enfermedades

Cuando la eutanasia crea vida gracias a la donación de órganos: “¿Estarán sus córneas en una mirada especial?”

Tras dos intentos de suicidio, Ana esperó a que aprobasen la ley de eutanasia para poder donar sus órganos “y que su muerte sirviera de algo”. Meses después, el paciente anónimo que recibió su corazón se lo agradeció a sus padres a través de una carta

Actualidad Sanitaria

Doctora Helena Sánchez: “Un paciente me abrió la cabeza, pero no me va a quitar la ilusión por trabajar”

La médico de Urgencias sufrió una agresión que casi la mata, pero asegura que volverá a su trabajo cuando esté al cien por cien. Mientras, pide más apoyo institucional, seguridad y educación sanitaria

Actualidad Sanitaria

Andalucía financiará la terapia frente a la ‘piel de mariposa’ para el joven Leo y otros 44 pacientes

Tras reunirse con el paciente sevillano de 12 años, el presidente de la Junta ha anunciado que ya están “tramitando la operación de compra” para incorporarlo a la cartera del SAS

El emotivo discurso de Leo, el niño con “piel de mariposa” que pide ayuda al Parlamento Europeo: "Si mi piel fuera la vuestra, haríais todo para cambiar las cosas"

Enfermedades

El emotivo discurso de Leo, el niño con “piel de mariposa” que pide ayuda al Parlamento Europeo: "Si mi piel fuera la vuestra, haríais todo para cambiar las cosas"

Su intervención puso rostro a una patología rara y muy discapacitante. En su mensaje, el sevillano pidió que no haya desigualdad por país en el acceso a un tratamiento que ya se utiliza en parte de Europa para la epidermólisis bullosa