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Hantavirus, todo sobre el crucero MV Hondius

Actualidad Sanitaria

Así evoluciona el brote de hantavirus en el mundo: de la francesa “en estado crítico” al 100% de asintomáticos en la tripulación

Mientras las autoridades galas investigan si el virus ha mutado hacia una variante más contagiosa, Italia descarta cuatro casos sospechosos y Oceanwide confirma la ausencia de personas sintomáticas en la tripulación

Actualidad Sanitaria

Los pasajeros del MV Hondius no repatriados a sus lugares de origen harán la cuarentena en Países Bajos

Así lo ha confirmado el Ministerio de Sanidad del país tras una reunión con los representantes de todas las naciones implicadas en la crisis del hantavirus, ya que el crucero tiene bandera neerlandesa

Actualidad Sanitaria

Así evoluciona el brote de hantavirus en el mundo: de la francesa “en estado crítico” al 100% de asintomáticos en la tripulación

Actualidad Sanitaria

Sanidad establece el 10 de mayo como el día de inicio de la cuarentena para los viajeros del MV Hondius

Tras fijar dicha fecha en el 6 de mayo, el Ministerio ha decidido seguir las indicaciones de la Organización Mundial de la Salud y esperar cuatro días más. También ha matizado la definición de "contacto" y su protocolo de actuación

Actualidad Sanitaria

Una segunda PCR positiva confirma el primer caso de hantavirus en España

Según ha informado el Ministerio de Sanidad, el paciente presenta "febrícula y síntomas respiratorios", aunque por el momento "se encuentra aparentemente estable y sin empeoramiento clínico evidente"

Actualidad Sanitaria

El español contagiado por hantavirus "continúa estable" y la mujer sospechosa en Alicante da negativo en su tercera PCR

El primero permanece ingresado en el Gómez Ulla y “se espera que evolucione de manera totalmente favorable”, mientras que la segunda continúa asintomática y pasa a considerarse “contacto”

Historias de pacientes

Enfermedades

Leo y Adrián, los primeros pacientes con piel de mariposa que son tratados con 'Vyjuvek'

Tras más de una década esperando una cura, Andalucía ha financiado este fármaco innovador. Después lo hará Cataluña y, el resto, tendrán que esperar a que Sanidad cierre los trámites para añadirlo a la cartera de servicios del SNS

Enfermedades

Elvira, madre de un adolescente con Síndrome de Angelman: “Aprendí a darle la vuelta a esta vida convulsa que nos ha tocado”

Yago está a punto de cumplir 17 años y fue diagnosticado con cuatro. Desde entonces, su progenitora está volcada en él. Lamenta la falta de ayudas, una educación “impuesta por la Administración” y la ausencia de integración social y laboral para los afectados

Enfermedades

Cuando la eutanasia crea vida gracias a la donación de órganos: “¿Estarán sus córneas en una mirada especial?”

Tras dos intentos de suicidio, Ana esperó a que aprobasen la ley de eutanasia para poder donar sus órganos “y que su muerte sirviera de algo”. Meses después, el paciente anónimo que recibió su corazón se lo agradeció a sus padres a través de una carta

Actualidad Sanitaria

Doctora Helena Sánchez: “Un paciente me abrió la cabeza, pero no me va a quitar la ilusión por trabajar”

La médico de Urgencias sufrió una agresión que casi la mata, pero asegura que volverá a su trabajo cuando esté al cien por cien. Mientras, pide más apoyo institucional, seguridad y educación sanitaria

Actualidad Sanitaria

Andalucía financiará la terapia frente a la ‘piel de mariposa’ para el joven Leo y otros 44 pacientes

Tras reunirse con el paciente sevillano de 12 años, el presidente de la Junta ha anunciado que ya están “tramitando la operación de compra” para incorporarlo a la cartera del SAS

El emotivo discurso de Leo, el niño con “piel de mariposa” que pide ayuda al Parlamento Europeo: "Si mi piel fuera la vuestra, haríais todo para cambiar las cosas"

Enfermedades

El emotivo discurso de Leo, el niño con “piel de mariposa” que pide ayuda al Parlamento Europeo: "Si mi piel fuera la vuestra, haríais todo para cambiar las cosas"

Su intervención puso rostro a una patología rara y muy discapacitante. En su mensaje, el sevillano pidió que no haya desigualdad por país en el acceso a un tratamiento que ya se utiliza en parte de Europa para la epidermólisis bullosa